М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
Заразный1
Заразный1
08.03.2021 21:04 •  Химия

Чим відрізняється луг від основи ? ​

👇
Ответ:
Isabekov1
Isabekov1
08.03.2021
Основания делятся на растворимые и нерастворимые. растворимые основания называются щелочами (в их составе активные металлы - Na, K, Li, Ba, Ca)
4,6(51 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
Настуушка
Настуушка
08.03.2021
ответ:

Химическая структура и три изомера данного вещества написаны на фотографии

Объяснение:

Составление структурных формул ацетиленовых ( алкинов - ненасыщенных углеводородов )

не много отличается от составления структурных формул алканов ( насыщенных углеводородов ).

Отличие в том, что у аклинов в отличии от алканов есть тройная связь "≡", по этому в названии ацетиленовых, указывают локализацию тройной связь, например: бутин-1, бутин-2,

( могут быть и такие названия, например: бут-1-ин, бут-2-ин , от этого строение не меняется, но удобнее если число будет стоять после слова, а не в середине

в первом - тройная связь будет локализована после первого углерода:

HC≡C-CH₂-CH₃ - бутин-1

во втором примере, тройная связь будет локализована, после второго углерода:

H₃C-C≡C-CH₃ - бутин-2

Стоит отметить, что в веществе бутин, не будет стоять число выше двойки, то есть название "бутин-3" и "бутин-4" быть не может попросту быть, так как при составлении структурной формулы, нужно помнить про нумерацию главной углеродной цепи, то есть в такой формуле как:

H₃C-CH₂-C≡CH,

название будет всё равно бутин-1,

так как нумерация будет происходить с той стороны, с которой ближе находится тройная связь, то есть по сути, четвертый углерод на самом деле будет первым.

исключение только: ацетилен и пропин - в их названиях не нужно указывать локализацию тройной связи, так как, она в любом случае будет расположена после первого углерода:

HC≡CH - ацетилен

HC≡C-CH3 - пропин ( нумерация идёт с левой стороны )

H3C-C≡CH - пропин ( нумерация идёт с правой стороны )

чем больше углеродов в цепи, тем больше будет у него изомеров:

у бутина - 2 изомера,

у пентина - 3 изомера,

у гексина - 4 изомера,

и так далее ( но дальше  количество изомеров будет увеличиваться не по одному, а сразу по несколько )

( с этиленовыми - алкенами, всё так же само, но у них не тройная связь, а двойная "=" )

На фотографии я указал три изомера,  а также один изомер, данный в условии задачи, такого алкина как - тридецин ( C₁₃H₂₄ ).
4-метил-4,6-диэтилокт-2-ин Записать химическую структуру, построить три изомера и назвать их
4,6(1 оценок)
Ответ:
Даша5432111
Даша5432111
08.03.2021
Дано  Zn , Сu (SO4) Δ m=0,2 г m(Сu (SO4)-? М Zn=65,4 г/моль М Сu=63,5 г/моль М СuSO4=160 г/моль 

Zn  + СuSO4 – ZnSO4 +Сu

65,4 г                          63,5 г

по уравнению разница в массе составляет 65,4-63,5=1,9 г

Значит 63,5 г Сu   даст разницу  1,9 г

             а х г Сu   даст разницу  0,2 г   х=63,5*0,2/1,9=6,684 г 

Сu осело на пластинку

n (Сu)= m/М=6,684/63,5=0,105 моль

n (СuSO4)= n (Сu)= 0,105 моль

m(СuSO4)= 0,105 моль*160=16,8 г

В исходном растворе содержалось 0,105 моль или 16,8 г СuSO4

4,5(39 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ