путем дигидрирования спиртов (один из получения альдегидов)
С₂H₅OH = СH₃COH + Н₂
реакция протекает под действием оксида меди(II) и температуры
дегидрирование - реакция отщепления водорода)
4)уксусный альд-дуксусная к-та
Реакциями серебряного и медного зеркала можно лишь теоретически получить уксусную кислоту (CH3CHО + Ag2O > CH3COOH + 2Ag
CH3CHO + 2Cu(OH)2 > CH3COOH + Cu2O + 2H2O)
Можно окислить кислородом воздуха: CH3CHО + [O] > CH3COOH
Окисление проводят кислородом воздуха при 60 градусов Цельсия
и катализаторе (CH3COO)2Mn. Получается 95-97 %-ная уксусная кислота.
Но практически эту кислоту так не получают. Её получают из спирта, точнее уксуснокислым брожением испорченных фруктов, а потом очищают перегонкой.(так и запиши в плюс пойдет))
5) уксусная к-та - ацетат натрия
CH₃COOH + NaHCO₃= CH₃COONa + H₂O + CО₂
или** Можно сделать по другому. 1)Берёте хозяйственное мыло(C17H35COOH) и растворяете в воде. 2)Добавляете уксус 9%(CH3COOH).
3)Получается серовато-белая непрозрачная жидкость(пахнет стеариновыми свечами), на поверхности которой плавают белое вещество. Белое вещество на поверхности и есть ацетат натрия. Уравнение реакции: C₁₇H₃₅COONa + CH₃COOH = C₁₇H₃₅COOH(выпадает в осадок) + CH₃COONa
Для начала добавить AgNO3 С аммиачной водой выпадет черный осадок Ag2O 14NH4OH+18AgNO3=11H2O+9Ag2O+16NH3NO3 Жавеливая вода даст белый творожистый осадок AgNO3+KCl=KNO3+AgCl Бромная вода даст желтый творожистый осадок Br2+H2O=HBr+HBrO HBr+AgNO3=HNO3+AgBr Сероводородная вода даст черный осадок Ag2S H2S+2AgNO3=2HNO3+Ag2S Чтобы отличить черный осадок получившиеся в реакции с аммиачной водой, от черного осадка получившегося в реакции с сероводородной водой, к этим водам надо добавить к ним бромную воду. Аммиачная вода обесцветит бромную воду, а в склянке с сероводородной водой выпадет осадок желтого цвета Br2+H2O=HBr+HBrO NH4OH+HBr=H2O+NH4Br H2S+Br2=2HBr+S
И для этана, и для этена характерны:1) реакции бромирования
4) горение на воздухе 5) малая растворимость в воде 8. Для этилена справедливы утверждения: 1) присоединяя водород, превращается в этан 2) имеет только двойную связь в молекуле
5) горение на воздухе с образованием оксидов водорода и углерода
9. И для этана, и для метана характерны: 1) наличие одинарных связей в молекулах
4) горение на воздухе 5) реакции замещения 10. И для ацетилена, и для пропина характерны: 1) принадлежность к непредельным углеводородам 2) реакция присоединения воды
4) обесцвечивание раствора перманганата калия
11. Для пропана характерны утверждения:
2) общая формула молекулы CnH2n+2 3) используется в качестве топлива
(C6H10O5)n-крахмал
C6H12O6 - глюкоза
С2H5OH - этиловый спирт
СH3СHO-уксусный альдегид
CH3COOH-уксусная кислота
CH3COONa-ацетат натрия
1)крахмал--- глюкоза
Гидролизом:
(C₆H₁₀O₅)n+H₂O=nC₆H₁₂O₆
2)глюкоза---эт.спирт
С₆Н₁₂О₆==(ДРОЖЖИ)== 2С₂Н₅ОН + 2СО₂
3)эт.спиртуксусный альд-д
путем дигидрирования спиртов (один из получения альдегидов)
С₂H₅OH = СH₃COH + Н₂
реакция протекает под действием оксида меди(II) и температуры
дегидрирование - реакция отщепления водорода)
4)уксусный альд-дуксусная к-та
Реакциями серебряного и медного зеркала можно лишь теоретически получить уксусную кислоту (CH3CHО + Ag2O > CH3COOH + 2Ag
CH3CHO + 2Cu(OH)2 > CH3COOH + Cu2O + 2H2O)
Можно окислить кислородом воздуха: CH3CHО + [O] > CH3COOH
Окисление проводят кислородом воздуха при 60 градусов Цельсия
и катализаторе (CH3COO)2Mn. Получается 95-97 %-ная уксусная кислота.
Но практически эту кислоту так не получают. Её получают из спирта, точнее уксуснокислым брожением испорченных фруктов, а потом очищают перегонкой.(так и запиши в плюс пойдет))
5) уксусная к-та - ацетат натрия
CH₃COOH + NaHCO₃= CH₃COONa + H₂O + CО₂
или** Можно сделать по другому. 1)Берёте хозяйственное мыло(C17H35COOH) и растворяете в воде. 2)Добавляете уксус 9%(CH3COOH).
3)Получается серовато-белая непрозрачная жидкость(пахнет стеариновыми свечами), на поверхности которой плавают белое вещество. Белое вещество на поверхности и есть ацетат натрия.Уравнение реакции:
C₁₇H₃₅COONa + CH₃COOH = C₁₇H₃₅COOH(выпадает в осадок) + CH₃COONa