Озонолиз, вообще говоря, проходит на месте двойных связей. Хотя в бензольном кольце они фактически не являются двойными, озонолиз все равно проходит именно так, как это ожидалось бы в случае, если бы они действительно были таковыми. Если мы посмотрим на структурную формулу метилглиоксаля - CH3-CO-CHO, то заметим, что "двойные" связи отходили в местах присоединения кислорода, а значит, группа -CH3 в исходном веществе была как бы "ответвлением". Анализируя эти данные, а также тот факт, что продукт озонолиза был единственным, нетрудно выстроить формулу исходного вещества.
Алканы - имеют только однородные связи. (Например: СH₃-CH₂-CH₃) Алкены - имеют одну двойную связь (Например: CH₂=CH-CH₂-CH₃) Алкины - имеют одну тройную связь. (Например: СH≡C-CH₃) Алкадиены - имеют две двойные связи. (Например: CH₂=CH-CH=CH₂)
Названия даются в зависимости от класса Основание: Основа дается в зависимости от количества углеводов в цепи, я запишу первые 10 названий на примере алканов. (Ниже записаны алканов, в зависимости от класса меняете суффикс -ан) CH₄ - метан С₂H₆ - этан С₃Н₈ - пропан С₄Н₁₀ - бутан С₅H₁₂ - пентан С₆Н₁₄ - гексан С₇Н₁₆ - гептан С₈Н₁₈ - октан С₉Н₂₀ - нонан С₁₀Н₂₂ - декан
Суффиксы: У алканов суффикс -ан У алкенов суффикс -ен У алкинов суффикс -ин У алкадиенов суффикс -диен
Когда основы названы, действуем по следующему порядку: 1. Выбрать самую длинную цепь атомов углерода, пронумеровать её от конца, где ближе радикалы, кратные связи, функциональные группы.
2. В названии на 1-ом месте цифры, показывающих место радикалов (сколько радикалов, столько и цифр). Далее название радикалов (CH₃ - метил, Br - бром и т.д.), если одинаковые - группируются, греческими числительными, если разные - по алфавиту.
3. Заключением называется пронумерованная цепочка, если имеются кратные связи, изменяется суффикс, если есть функциональные группы - прибавляется окончание.
Например: СH₃-C(CH₃)=CH-C(CH₃)(Br)-CH₂-CH₃ - нумеруем слева направо. Смотрим на радикалы: радикалы имеют углерод под номером 2 и углерод под номером 4. У углерода 2 и 4 радикал CH₃, а у 4 еще и Br, но начинаем с брома (по алфавиту он первый). Итого у нас получается: 4-бром 2,4-метил Всего в самой длинной цепи улерода у нас 6 углеродов, значит добавляем гексан, но у нас есть одна двойная связь под номером 2, что говорит - это алкен. Добавляем суффикс -ен и в конце добавляем порядковый номер кратной связи: 2. Итого получается: 4-бром 2,4-метилгексен-2
1,3,5-триметилбензол
Объяснение:
Озонолиз, вообще говоря, проходит на месте двойных связей. Хотя в бензольном кольце они фактически не являются двойными, озонолиз все равно проходит именно так, как это ожидалось бы в случае, если бы они действительно были таковыми. Если мы посмотрим на структурную формулу метилглиоксаля - CH3-CO-CHO, то заметим, что "двойные" связи отходили в местах присоединения кислорода, а значит, группа -CH3 в исходном веществе была как бы "ответвлением". Анализируя эти данные, а также тот факт, что продукт озонолиза был единственным, нетрудно выстроить формулу исходного вещества.