М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
милашка357
милашка357
16.03.2020 06:40 •  Химия

Являются ли изомерами вещества , изображённые следущими структурными формулами

👇
Ответ:
ритуа
ритуа
16.03.2020

а) да, структурная изомерия углеродного скелета (бутан и изобутан)

б) да, межклассовая изомерия (спирт и простой эфир)

в) да, межклассовая изомерия (карбоновая кислота и сложный эфир)

Изомеры - это вещества с одинаковым составом, но разным строением, например рассмотрим пример под буквой (в), посчитаем все элементы у первого вещества(кислоты): 2 углерода, 4 водорода, 2 кислорода; теперь сравниваем с элементами второго вещества (сложного эфира): 2 углерода, 4 водорода, 2 кислорода -> мы убедились, что эти два вещества изомеры, так как количественный состав всех элементов у них одинаковый, просто они расположены в разном порядке

4,8(18 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
lenka040670
lenka040670
16.03.2020
V1 (скорость начальная) = k * [CO]^2 * [O2] / [CO2]^2 (произведение константы скорости на концентрации реагентов в степенях коэффициентов делим на концентрации продуктов в степенях коэффициентов (учитываются только газообразные вещества))
v2 (скорость конечная) = k * [0.25CO]^2 * [0.25O2] / [0.25CO2]^2 (тоже самое, только после уменьшения давления в 4 раза)
Находим отношение конечной скорости к начальной.
v2 / v1 = (k * [0.25CO]^2 * [0.25O2] / [0.25CO2]^2) / (k * [CO]^2 * [O2] / [CO2]^2) = 
 0.25 
То есть скорость прямой реакции уменьшится в 4 раза при уменьшении давления в 4 раза.
4,4(98 оценок)
Ответ:
ЛераТян2000
ЛераТян2000
16.03.2020
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
4,6(58 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ