М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
jykito28
jykito28
12.05.2023 20:25 •  Химия

Напишите уравнение реакций взаимодействия этиламина с хлороводородом.
студенческий биоорганическая химия

👇
Открыть все ответы
Ответ:
senyazoop08rtt
senyazoop08rtt
12.05.2023
#1.
Дано:
m(HNO3)=12,6г
n(Cu(OH)2)=?
m(Cu(OH)2)=?
Решение.
Cu(OH)2+2HNO3=Cu(NO3)2+2H2O
n(HNO3)=m\m=12,6г/(1+14+38)г\моль=12,6г/53 г\моль=0,24 моль
Из уравнения реакции 
n(Cu(OH)2)=n(HNO3)\2=0,12г
m(Cu(OH)2)=n*M=0,12г*(64+1*2+16*2)г\моль=0,12г*98г/моль=11,76 г
ответ:n(Cu(OH)2)=0,12 моль m(Cu(OH)2)=11,76 г

№2.
Дано:
m(K)=7,8г
m(KOH)=?
Решение.
2K+2H2O=2KOH+H2
n(K)=m\M=7,8г/39г\моль=0,2 моль
Из уравнения реакции 
n(K)=n(KOH)=0,2 моль
m(KOH)=n*M=0,2 моль*(39+16+1) г/моль=0,2 моль*56 г\моль=11,2 г
ответ:n(KOH)=0,2 моль m(KOH)=11,2г
4,6(57 оценок)
Ответ:
Милаха84
Милаха84
12.05.2023
C6H5OH 

Получение:
1)Кумольный метод. Этим получают более 95 % всего производимого в мире фенола. В каскаде барботажных колонн кумол подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола (ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона. Кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является α-метилстирол.
2)Около 3 % всего фенола получают окислением тоуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты
3)Весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы

Физические свойства:
Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием хинонов). Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши, так как в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.

Применение:

44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол;30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол;12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона;в России большое количество фенола используется в нефтепереработке, в частности для селективной очистки масел на технологических установках типа 37/1 и А-37/1. Фенол проявляет высокую селективность и эффективность при удалении из масел смолистых веществ, различных полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, а также соединений, содержащих серу[2];остальной фенол расходуется на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт) как обезболивающее и антисептическое средство.

Фенол и его производные обусловливают консервирующие свойства коптильного дыма. Также фенол используют в качестве консерванта в вакцинах. Пример использования, в качестве антисептика — препарат «Орасепт» и «Фукорцин». В косметологии как химический пилинг (токсично).

в скотоводстве: дезинфекция животных растворами фенола и его производных.в косметологии для проведения глубокого пилинга.
4,6(16 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ