Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители. Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения. К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение. К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола: 1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля. 2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола: 1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl
m(B) = 50 r
Найти:
V(NO2)-?
m(NO2)-?
V(SO2)-?
m(SO2)-?
Решение.
M(B) = 11 г/моль
n(B) = m/M
n(B) = 50 г/11 г/моль = 4,545 моль
В+3HNO3 = H3BO3+3NO2 (1)
Из УХР1 следует, что n(NO2) =3n(B)
n(NO2) = 3*4,545 моль = 13,635 моль
M(NO2) = 46 г/моль
Vm = 22,4 л/моль
V(NO2) = n*Vm = 13,635 моль*22,4 л/моль = 305,424 л
m(NO2) = n*M = 13,635 моль*46 г/моль = 627,21 г
2B+3H2SO4 = 2H3BO3+3SO2 (УХР2)
Из УХР2 следует, что n(SO2) = 1,5n(B)
n(B)=1,5*4,545 моль = 6,8175 моль
M(SO2) = 64 г/моль
V(SO2) = n*Vm = 6,8175 моль*22,4 л/моль = 152,712 л
m(SO2) = n*M = 6,8175 моль*64 г/моль = 436,32 г
ответы: 305,424 л NO2, 627,21 г NO2; 152,712 л SO2, 436,32 г SO2