По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
1) Г
2) А
3) А
4) А
5) Б
6) оксиды: Al2O3;MnO2(оксид алюминия) и (оксид марганца(II)).
основания: LiOH; Pb(OH)2; Ca(OH)2 (гидроксид лития); (гидроксид свинца); (гидроксид кальция).
кислоты: HNO2; H2CO3; HCl (азотистая кислота); (угольная кислота); (соляная кислота).
соли: Na2SO4; Al(NO3)3 (сульфат натрия); (нитрат алюминия).
7) N(+4)O2(-2); Al(+3)O(-2)H(+1); H3(+1)P(+5)O4(-2); Ba(+2)N(+5)O3(-2)
8) Cr2O; P2O5; H2SO3; H2S; Al(NO3)3; Mg(OH)2.
9) 70 г - 100 %
х г - 8%
70/100 = х/8
х = 70*8 /100 = 5,6 г соли
10) масса1(в-ва)=200*0,2=40г
масса2(в-ва)=400*0,4=160г
w=200/600=0,333=33,3%