C6H5NН2 + 3Br2 => NН2C6H2Br3↓ + 3HBr
На 1 моль анилина нужно три моля брома. В условии 3 моля анилина и 320/160 = 2 моля брома, то есть бром взят в недостатке.
Известно, что бромирование анилина идет настолько быстро, что единственным продуктом, который удается выделить, является триброманилин, даже в том случае, когда берется недостаточное количество брома.
К тому же 2,4,6 - триброманилин выпадает в осадок и выводится из сферы реакции, так что реакция будет сдвигаться в сторону образования трибромированного анилина даже в условиях недостатка брома.
Поэтому расчет ведем по брому, из 2 молей брома получится 2/3 моля 2,4,6 - триброманилина, то есть 330*2/3 = 220 г
Объяснение:
Для расчетов, связанных с диссоциацией кислот, часто удобно
пользоваться не константой K, а показателем константы диссоциации pK,
который определяется соотношением
pK = –lgK . (28)
Величины KД и рК приведены в табл.5.
Электролиты, практически полностью диссоциирующие в водных
растворах, называются сильными электролитами. К сильным
электролитам относятся: большинство солей, которые уже в
кристаллическом состоянии построены из ионов, гидроксиды S-элементов,
некоторые кислоты (HCl, HBr, HI, HClO4, HNO3).
В растворах сильных электролитов вследствие их полной диссоциации
велика концентрация ионов. Свойства таких растворов существенно
зависят от степени взаимодействия входящих в их состав ионов как друг с
другом, так и с полярными молекулами растворителя. В результате
свойства раствора, зависящие от числа растворенных частиц, такие, как
электропроводность, понижение температуры замерзания, повышение
температуры кипения и т. д., оказываются слабее, чем следовало бы
ожидать при полной диссоциации электролита на невзаимодействующие
ионы. Поэтому для описания состояния ионов в растворе наряду с
концентрацией ионов пользуются их активностью, т. е. эффективной
(активной) концентрацией, с которой они действуют в химических
процессах. Активность ионов a (моль/л) связана с их моляльной
концентрацией Cm соотношением
а = γ Сm , (29)
где γ – коэффициент активности.
Коэффициенты активности меняются в широких пределах. В
разбавленных растворах их значения зависят в основном от концентрации
и заряда ионов, присутствующих в растворе, т. е. от "ионной силы"
раствора I, которая равна полусумме произведений концентраций всех
ионов, присутствующих в растворе