1) Ве +4 1s²2s² 2) В периодах радиусы атомов увеличиваются слева - направо.Электроотрицательность так же слева направо увеличивается, т. к увеличивается атомный радиус. И чем элементы находятся правее, тем большей принимать электроны они обладают. Самая большая электроотрицательность, например во втором периде - у фтора. 3) Сl2 Mn BaCl2 C2H2 Br2 MgO CH4 K2O 4)Формула для нахождения массовой доли: w = nAr(элемента) /Mr(соединения x 100% = (5х16/28+80) х 100% = 80/108 х 100 = 74,07%
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
2) В периодах радиусы атомов увеличиваются слева - направо.Электроотрицательность так же слева направо увеличивается, т. к увеличивается атомный радиус. И чем элементы находятся правее, тем большей принимать электроны они обладают. Самая большая электроотрицательность, например во втором периде - у фтора.
3) Сl2 Mn BaCl2 C2H2
Br2 MgO CH4
K2O
4)Формула для нахождения массовой доли: w = nAr(элемента) /Mr(соединения x 100% = (5х16/28+80) х 100% = 80/108 х 100 = 74,07%