Объяснение:Пропіловий спирт входить до складу сивушного масла, звідки його і виділяють. Добувають також біохімічно і синтетично. У промисловості пропіловий спирт отримують гідроформілюванням етилену у присутності карбонілів Со або Rh з наступним гідруванням:
{\displaystyle \mathrm {CH_{2}=CH_{2}+CO+H_{2}\longrightarrow CH_{3}CH_{2}CHO} }\mathrm{CH_2=CH_2 + CO + H_2 \longrightarrow CH_3CH_2CHO } — 5861,5 кДж/кг
{\displaystyle \mathrm {CH_{3}CH_{2}CHO+H_{2}\longrightarrow CH_{3}CH_{2}CH_{2}OH} }\mathrm{CH_3CH_2CHO + H_2 \longrightarrow CH_3CH_2CH_2OH } — 1130,4 кДж/кг
Застосування карбонілів Rh дозволяє знизити тиск з 30,0 до 2,0 МПа, температуру з 150—160 °С до 80—120 °С і збільшити селективність процесу до 98,5 % при сумарній конверсії етилену 95 %. Гідрування пропіонового альдегіду, що утворюється здійснюють гетерогенно-каталітично на мідно-хромових, нікель-хромових та інших каталізаторах з 99%-ю селективністю. Пропіловий спирт утворюється також при гідролізі 1-хлорпропану.
Объяснение:
1) 2) 3) 4) 5) 6)
CaCO₃ → CaC₂ → HC≡CH → C₆H₆ → C₆H₅-CH₃ → C₆H₅-COOH →→→→→→→→→
→ C₆H₅-COOCH₃
1) 2CaCO₃ + 5C → 2CaC₂ + 3CO₂↑
(CaCO₃ - карбоната кальция, CaC₂ - карбид кальция)
2) CaC₂ + H₂O → Ca(OH)₂ + HC≡CH↑
(CaC₂ - карбид кальция, HC≡CH (C₂H₂) - ацетилен)
3) 3HC≡CH (t°=600°C) → C₆H₆
(HC≡CH (C₂H₂) - ацетилен, C₆H₆ - бензол)
4) C₆H₆ + CH₃Cl → C₆H₅-CH₃ + HCl
(C₆H₆ - бензол, C₆H₅-CH₃ - толуол)
5) 5С₆Н₅-СН₃ + 6KMnO₄ + 9H₂SO₄ → 5С₆Н₅-СООН + 3K₂SO₄ + 6MnSO₄ + 14H₂O
(C₆H₅-CH₃ - толуол, С₆Н₅-СООН - бензойная кислота)
6) С₆Н₅-СООН + СН₃ОН = С₆Н₅-СООСН₃ + Н₂О
(С₆Н₅-СООН - бензойная кислота, С₆Н₅-СООСН₃ - метилбензоат)