М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
УРВ05052001
УРВ05052001
21.04.2021 09:45 •  Химия

Вещество, с которым взаимодействуют из спиртов только многоатомные: а) О2; в) Na, c) HBr, d) Cu(OH)2.

Качественный реактив на многоатомные спирты: a) NaOH, b) FeCl3, c) CuO, d) Cu(OH)2.

Спирт, используемый при получении волокна – лавсан: а) этанол; в) глицерин; с) этиленгликоль; д) метанол.

Формула фенола: а) С6Н13ОН; в) С6Н5СН2ОН; с) С6Н11ОН; д) С6Н5ОН.

Реактив, с которого можно отличить водный раствор фенола от водного раствора глицерина: a) Na, b) CuO, c) FeCl3, d) CH3COOH.

Вещество применяемое в качестве сильного антисептика: а) этанол; в) диэтиловый эфир; с) фенол; д) нитроглицерин.

Общая формула альдегидов: a) R-CHO, b) R-OH, c) R-COOH, d) R-CO-R.

Вид изомерии, характерный для насыщенных альдегидов: а) углеродного скелета; в) по функциональной группе; с) по положению кратной связи; д) геометрическая.

Вещество, окислением которого можно получить альдегид в лабораторных условиях: а) карбоновая кислота; в) первичный спирт; с) вторичный спирт; д) двухатомный спирт.

Функциональная группа карбоновых кислот: а) гидроксильная; в) карбонильная; с) карбоксильная; д) аминогруппа.

Относительная молекулярная масса карбоновой кислоты, в молекуле которой содержится 2 атома углерода: а) 60; в) 74; с) 88; д) 102.

Катализатор реакции этерификации: а) металлический Ni; в) ZnO+Al2O3, c) AlCl3, d) конц. H2SO4.

Между какими веществами идет реакция этерификации: а) альдегид и карбоновая кислота; в) спирт и альдегид; с) спирт и карбоновая кислота; д) фенол и карбоновая кислота.

Общая формула сложных эфиров: a) R1-COO-R2, b) R1-CO-O-CO-R2, c) R1-O-R2, d) R1-CO-R2.

В промышленности жидкие жиры превращают в твердые для получения: а) глицерина; в) мыла; с) олифы; д) маргарина.

Основная составная часть твердого мыла: а) стеарат натрия; в) ацетат натрия; с) стеарат кальция; д) стеарат калия.

Масса сложного эфира, образующегося при взаимодействии 30 г уксусной кислоты с 30 г этанола: а) 22 г; в) 36 г; с) 44 г; д) 66 г.

👇
Открыть все ответы
Ответ:
beisbue38
beisbue38
21.04.2021

Реакции замещения (англ. substitution reaction) — химические реакции, в которых одни функциональные группы, входящие в состав химического соединения, меняются на другие группы. Реакции замещения обозначают английской буквой «S».

Реакции замещения (англ. substitution reaction) — химические реакции, в которых одни функциональные группы, входящие в состав химического соединения, меняются на другие группы. Реакции замещения обозначают английской буквой «S».Обычно, один из реагентов, в котором происходит замещение («R-X»), называют субстратом, а другой («Y-Z») — атакующим реагентом. Группа «X» называется уходящей, а группа «Y» — вступающей

4,8(98 оценок)
Ответ:
МЯУСИМ2007
МЯУСИМ2007
21.04.2021

Торговое название: Перекись водородаПерекись водорода

МНН или группировочное название: Водорода пероксид

Лекарственная форма: Раствор для местного и наружного применения

Состав: Активное вещество: Перекись водорода медицинская - от 7,5 до 11г в зависимости от фактического содержания водорода пероксида в исходной субстанции эквивалентно содержанию водорода пероксида – 3 г (от 30 до 40 %)

Вс вещества: Натрия бензоат - 0,05 г,; вода очищенная - до 100 мл.

Условия отпуска из аптек: без рецепта.

Описание: Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа: Антисептическое средство.

Объяснение:

типо вот, хз, наверное правильно

4,6(100 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ