Закончите уравнения реакций:
1) Na 2 O + H 2 O →
2) SO 2 + H 2 O →
3) SO 3 + H 2 O →
4) CaO + CO 2 →
5) CaO + P 2 O 5 →
6) K 2 O + SO 3 →
7) K 2 O + SO 2 →
8) CuO + HCl →
9) Na 2 O + H 3 PO 4 →
10) K 2 O + H 2 SO 3 →
11) ZnO + HCl→
12) BaO + H 2 SO 4 →
13) Na 2 O + H 2 CO 3 →
14) P 2 O 5 + NaOH →
15) CO 2 + KOH →
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.