6 моль х моль
1.17 CH3COOH+Mg=> CH3COOMg
n 1моль 1моль
Mr 60г|л 83г/л
М 60г 83г
составим пропорцию: 6/60=х/83
х=6*83/60=8.3 моль
2.15 4моль х моль
C2H2 + Hcl => CH2=CH-Cl
36.5г 62.5г
составим пропорцию:х\62.5=4\36.5
отсюда х=6.8 моль
3.11 х л 0.056л
O2 + 2Н2 => 2Н2О
1моль 2моль
22.4л\моль 22.4л\моль
22.4л 44.8л
составим пропорцию: х\22.4 = 0.056\44.8
отсюда х=0.028л
Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.
Качественные характеристики уксусной кислоты
Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.
Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.
Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.