М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
karinaalisa
karinaalisa
29.02.2020 11:44 •  Химия

Чем сильнее колебания воздуха тем слышим звуки соч 3 класс

👇
Ответ:
anna1866
anna1866
29.02.2020

Громче

Объяснение:

4,5(85 оценок)
Ответ:
qofepvcqj
qofepvcqj
29.02.2020

чем выше звук,тем более короткие волоконца резонируют с ним;чем сильнее звук , тем больше размах колебаний волоконец . Именно этом и объясняется человека воспринимать звуки

4,5(50 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
olga1779
olga1779
29.02.2020

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 - н-гептан. 

 2-Метилгексан

H3C–CH–CH2–CH2–CH2–CH3  

             |

         CH3

2,2-Диметилпентан

                CH3

                 |

 H3C–C–CH2–CH2–CH3. 

                 |

                 CH3

2,3-Диметилпентан

                CH3

                 |

H3C–C  H  –  CH–CH2–CH3. 

               |           |

                CH3   CH3     

2,4-Диметилпентан

 H3C–CH–CH2–CH–CH3 

             |                 |

            CH3          CH3

3,3-Диметилпентан

                     CH3

                      |

H3C–CH2–C–CH2–CH3. 

                      |

                    CH3

 3-Этилпентан

                       CH2CH3

                      |

H3C–CH2–CH–CH2–CH3. 

 2,2,3-Триметилбутан

          CH3  CH3

            |        |

H3C - C  –CH–CH3

            |

            CH3

4,6(19 оценок)
Ответ:
Кабасена05
Кабасена05
29.02.2020

ответ:

алка́ны (парафины)- (насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения) общая формула   -   cnh2n+2 ( n - число атомов углерода в молекуле) sр3-гибридизация (все атомы углерода) все σ-связи   длина связи с-с   -   0,154 нм угол между связями с-c составляет 109°28‘ (поэтому молекулы   имеют зигзагообразное строение (зигзаг).   по номенклатуре июпак   в названии - суффикс –ан.                                           свойства: с1 – с4   – бесцветные газы,   c5–c17 – жидкости,   c18 – твердые вещества.         легче воды, не растворимы в воде и не смешиваются с ней. с увеличением длины цепочки увеличиваются температуры кипения и плавления.     у алканов с разветвленным углеродным скелетом температуры кипения и плавления ниже, чем у неразветвленных с таким же числом атомов углерода в молекуле.                                             свойства насыщенные (предельные) углеводороды не вступают   в реакции присоединения.   для них свойственны:   1.реакции замещения;   2. расщепления; 3. дегидрирования; 4. изомеризации; 5. окисления. эти реакции протекают при нагревании, на свету или с применением катализатора.     алканы не реагируют: 1.с концентрированными кислотами, 2. щелочами,   3. перманганатом калия,   4. бромной водой.   реакции замещения. 1. галогенирование - хлор и бром на свету или при нагревании.   (радикальное замещение).   а) хлорирование (н.н.семенов):   процесс быстрый, поэтому   протекает не избирательно, образуется смесь продуктов замещения: б) бромирование:   бромирование – более медленный и избирательный процесс. бром замещает водород у менее гидрогенезированного углерода. избирательность бромирования:           третичный → вторичный → первичный атом углерода. механизм радикального замещения:   цепной свободнорадикальный.     свободный радикал r∙ – это активная частица, несущая на себе один неспаренный электрон и стремящаяся образовать связь с каким-либо другим атомом.   1) инициирование цепи (запуск):   молекула хлора под действием кванта света разрывается на два радикала cl· 2) развитие цепи: радикал хлора отрывает от алкана атом водорода.   при этом образуется промежуточная частица - алкильный радикал, который в свою очередь отрывает атом хлора от молекулы cl2.   при этом вновь получается радикал хлора и процесс повторяется – идёт продолжение цепи: 3) обрыв цепи:   соединение двух радикалов в молекулу. 2) нитрование   (реакция м.и. коновалова):   механизм реакции   также радикальный. нагревание до 140 - 150° с с разбавленной (10%-ной) азотной кислотой:     избирательность нитрования:   третичный > вторичный > первичный атом углерода. 3.сульфирование   при действии серной кислоты образуются   сульфокислоты: расщепление 1)   крекинг - (. cracking, от crack — расщеплять), переработка нефти и её фракций, протекающая с распадом тяжёлых углеводородов. наряду с распадом при крекинге, происходят изомеризация,   циклизация, полимеризация и конденсация.   а) для алканов с длинными цепями при крекинге получается алкан и алкен.   причём при длине больше 5 атомов с получится смесь углеводородов разной длины. б) пиролиз метана (разложение на простые вещества): длительное нагревание метана →   углерод и водород: 2. мгновенное нагревание до 1500 градусов и охлаждение → ацетилен 3. нагревание до 600 градусов в присутствии катализатора никеля → этилен дегидрирование - отщепление молекул водорода   условия протекания: 400 – 600 0c, катализаторы - pt, ni, al2o3, cr2o3 короткие алканы дегидрируются в алкены или диены: ароматизация гексана и гептана   в присутствии катализатора   гексан и гептан превращаются в бензол и толуол соответственно.   изомеризация перестройка углеродного скелета с образованием других изомеров: при нагревании с катализатором alcl3. окисление   1) горение:   образуется углекислый газ и вода при недостатке кислорода горение метана происходит по уравнениям:  

4,4(65 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
Полный доступ к MOGZ
Живи умнее Безлимитный доступ к MOGZ Оформи подписку
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ