1 вариант
1. а - реакция соединения (2Cu + O2 = 2CuO)
б - реакция разложения (2Fe(OH)3 = Fe2O3 + 3H2O)
в - реакция обмена (2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O)
г - реакция замещения (Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2)
2. K2(+)S(+6)O4(2- )
Na2(+)C(+4)O3(2-)
K(+)Mn(+7)O4(2-)
H(+)P(+5)O3(2-)
Al2(+3)(S(+6)O4(2-))3
H(+)Cl(+7)O4(2-)
3. а - KMnO4, Сl
б - H2, H2S
4. a - MgCl2 - (Mg восстановитель, Cl окислитель)
б - Al2Se3 (Al восстановитель, Se окислитель)
в - Cl2O7 (Cl восстановитель, O окислитель)
г - PCl5 (P восстановитель, Cl окислитель)
Процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде CO2 получил название декарбоксилирования. Несмотря на ограниченный круг аминокислот и их производных, подвергающихся декарбоксилированию в животных тканях, образующиеся продукты реакции — биогенные амины (т. н. «трупные яды») — оказывают сильное фармакологическое действие на множество физиологических функций человека и животных. В животных тканях установлено декарбоксилирование следующих аминокислот и их производных: тирозина, триптофана, 5-окситриптофана, валина, серина, гистидина, глутаминовой и γ-оксиглутаминовой кислот, 3,4-диоксифенилаланина, цистеина, аргинина, орнитина, S-аденозилметионина и α-аминомалоновой кислоты. Помимо этого, у микроорганизмов и растений открыто декарбоксилирование ряда других аминокислот.
В живых организмах открыты 4 типа декарбоксилирования аминокислот:
1. α-Декарбоксилирование, характерное для тканей животных, при котором от аминокислот отщепляется карбоксильная группа, стоящая по соседству с α-углеродным атомом. Продуктами реакции являются CO2 и биогенные амины:
2. ω-Декарбоксилирование, свойственное микроорганизмам. Например, из аспарагиновой кислоты этим путём образуется α-аланин:
3. Декарбоксилирование, связанное с реакцией трансаминирования:
В этой реакции образуются альдегид и новая аминокислота, соответствующая исходной кетокислоте.
4. Декарбоксилирование, связанное с реакцией конденсации двух молекул: