Углеводород А - это толуол C6H5-CH3, кот-й при хлор-ии на свету обр-т (ввиду радикального механизма р-ии) бензилхлорид C6H5-CH2Cl (B): C6H5-CH3 + Cl2 (+hv) = C6H5-CH2Cl + HCl;
далее, C6H5-CH2Cl реаг-т с водным р-ом NaOH с обр-ем бензилового спирта: C6H5-CH2Cl + NaOH = C6H5-CH2OH (бензиловый спирт) + NaCl;
в присутствии избытка AlCl3 протекают р-ии с обр-ем орто-хлортолуола C6H4(Cl)CH3 (монохлорпроизводное C), пара-хлортолуола Cl-C6H4-CH3 (монохлорпроизводное D) и углеводорода C6H4(CH2)2C6H4 (E), кот-й при дегидрировании в присутствии Pt обр-т антрацен C14H10:
1) 2C6H5-CH2Cl (+T, AlCl3 (изб.)) = C6H4(Cl)CH3 (C) + Cl-C6H4-CH3 (D) и
2) 2C6H5-CH2Cl (+T, AlCl3 (изб.)) = C6H4(CH2)2C6H4 (E) + 2HCl;
3) C6H4(CH2)2C6H4 (+T, Pt) = C14H10 + H2.
CaC2+2H2O = Ca(OH)2+C2H2
NaCl+H2SO4 = NaHSO4+HCl
C2H2+HCl = CH2=CHCl -
nC2H3Cl = (-CH2-CH(Cl)-)n
схема его полимеризации
R-O-O-R ---> 2 R-O* (точка над отомом)
Н2С=CH-Cl + R-O* (точка над отомом) ---> RO-H2C-C*(точка над отомом)H(Cl)
рост цепи
RO-H2C-C(Cl)-CH2-C*(точка над отомом)H(Cl) ---> RO-H2C-CH(Cl)-CH2-C*(точка над отомом)H(Cl)
обрыв цепи
RO-H2C-CH(Cl)-[-CH2-CH(Cl)-]n-CH2-C* (точка над отомом) HCl ---> RO-H2C-CH(Cl)-[-CH2-CH(Cl)-]n-CH=CHCl + RO-H2C-CH(Cl)-[-CH2-CH(Cl)-]n-CH2-CH2Cl (диспропорционирование как один из вариантов)
в целом Н2С=CH-Cl --(H2O2)--> HO-H2C-CH(Cl)-[-CH2-CH(Cl)-]n-CH=CHCl
проще n Н2С=CH-Cl ---> [-CH2-CH(Cl)-]n