При дегидрировании гексана над катализатором образуется бензол.
Из бензола можно в три стадии получить пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При реакции бензола с хлором в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол.
При действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол.
При реакции фенола со смесью азотной и серной кислот образуется пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).
Значит, процесс проводится в несколько стадий :
1. Хлорирование бензола до монохлорбензола:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl
2. Нитрования монохлорбензола до динитрохлорбензола смесью серной и азотной кислот:
C6H5Cl + 2HNO3 = C6H3(NO2)2Cl +2H2O
3. Обработка динитрохлорбензола каустической содой (гидроокисью натрия) с получением динитрофенолята натрия:
C6H3(NO2)2Cl + 2NaOH = C6H3(NO2)2ONa + NaCl + H2O
4. Омыление динитрофенолята натрия серной кислотой с получением динитрофенола:
2 C6H3(NO2)2ONa + H2SO4 = 2 C6H3(NO2)2OH + Na2SO4
5. Получение тринитрофенола (пикриновая кислота) обработкой смесью серной и азотной кислот:
C6H3(NO2)2OH + HNO3 = C6H3(NO2)3OH + H2O
Подробнее - на -
Объяснение:
1. 1) 2K + Cl2 -> 2KCl (уравниваем сначала хлор в левой и правой части, потом калий). Реакция соединения, так как два вещества образуют одно.
2) 3Li2O + P2O5 -> 2Li3PO4 (уравниваем литий). Реакция соединения.
3) CH4 + 2O2 -> CO2 + 2H2O (уравниваем водород и кислород). Реакция обмена, т.к. вещества обменялись своими составными частями.
4) Zn + 2HCl -> ZnCl2 + H2 (уравниваем водород с хлором) Реакция замещения, так как цинк встал на место водорода. Он сильнее в ряду активности металлов.
2. 1) 3H2O + P2O5 -> 2H3PO4 (уравниваем фосфор и водород). Реакция соединения.
2) 2Al + 3Cl2 -> 2AlCl3 (уравниваем алюминий и хлор). Реакция соединения.
3) 2CuO -> 2Сu + O2 (уравниваем кислород и медь). Реакция разложения, так как начальное вещество распалось.