1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.
3) C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции. С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления
4) Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь. Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает. Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.
1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.
3) C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции. С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления
4) Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь. Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает. Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.
1) а) электролитическая диссоциация;
b) механизм процесса заключается в том, что при растворении вещества в воде происходит его распад на ионы.
2) кислоты: H3PO4 - слабая кислота и слабый электролит, поэтому не диссоциируется в воде;
H2SiO3 - слабая и к тому же нерастворимая в воде, слабый электролит, также диссоциация не происходит;
основания: Zn(OH)2, Fe(OH)3 - не растворимы в воде => слабые электролиты, не диссоциируются
KOH = K(+) + OH(-)
кислая соль: KHCO3 = K(+) + HCO3(-)
средняя соль : Al2(SO4)3 = 2Al(3+) + 3SO4(2-)