Получение солей. 1.С использованием металлов металл+неметалл Mg+Cl2=MgCl2 металл+кислота Zn+2HCl=ZnCI2+H2 металл+соль Fe+CuSO4=FeSO4+Cu 2.С использованием оксидов основной оксид+кислота CaO+2HCl=CaCl2+H2O кислотный оксид+основание CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O кислотный+основной оксиды CaO+CO2=CaCO3 основной+амфотерный оксиды Al2O3+CaO=Ca(AlO2)2 3.Реакция нейтрализации кислота+основание H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O 4.Из солей соль+соль AgNO3+NaCl=AgCl+NaNO3 соль+щелочь CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2+Na2SO4 соль+кислота Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2 Кислые соли получают такими же что и средние, но при других мольных соотношениях(при избытке кислоты) NaOH+H2SO4=NaHSO4+H2O Основные соли образуются при взаимодействии некоторых солей со щелочами (при избытке щелочи) ZnCl2+NaOH=ZnOHCl+NaCl
Химические свойства кислот. Разложение при прокаливании CaCO3=CaO+CO2 Cоль+металл Fe+CuSO4=FeSO4+Cu Соль+соль AgNO3+NaCl=AgCl+NaNO3 Соль+щелочь CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2+Na2SO4 Соль+кислота Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2
Берут навески 17,2 г нитрата или 14 г хлорида иттрия, помещают их в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в небольшом объеме азотной или соляной кислоты молярной концентрацией 2 моль/дм3 и доводят объем дистиллированной водой до метки. Закрывают колбы пробками и растворы тщательно перемешивают.Для установления титра отбирают по 1 см3 приготовленного раствора в три химических стакана вместимостью 100 см3, прибавляют по 25—30 см3 дистиллированной воды и нагревают до 60—70 °С. В каждый стакан добавляют по 10 см3 насыщенного раствора щавелевой кислоты и, приливая по каплям аммиак, доводят рН содержимого стакана до 1,5. В осадок выпадает оксалат иттрия (лантана). Некоторое время дают растворам отстояться для формирования осадков оксалатов. Проверяют полноту осаждения, прибавляя по каплям насыщенный раствор щавелевой кислоты. Если в просветленной части раствора не обнаружено помутнение, то осаждение оксалатов считают полным, если образуется помутнение, то необходимо добавить минимальный объем насыщенного раствора щавелевой кислоты. Растворы оставляют на 4—5 ч для более полного выпадения осадка оксалатов (можно оставить растворы на ночь, закончив титрование на следующий день). После отстаивания и охлаждения осадки фильтруют через бумажные фильтры «синяя лента», перенося полностью осадок на фильтр. Смывать остатки осадка со стенок стакана можно фильтратом. Фильтры с осадками высушивают в сушильном шкафу, переносят в фарфоровые тигли, предварительно прокаленные и взвешенные. Затем обугливают на электроплитке и прокаливают в электропечи при температуре 900—1000 0С в течение часа (до постоянной массы). Получают осадок оксида иттрия (Y2O3). Тигли с оксидом иттрия охлаждают в эксикаторе, взвешивают и определяют массу каждого осадка. Среднее значение масс трех осадков принимают за титр приготовленного раствора, который указывает, какое число миллиграммов Y2О2. содержится в 1 см3 раствора.
Уравнения:
Zn + HCl = ZnCl2 + H2
H2 + CuO = Cu + H2O
Рассчитаем количество вещества оксида меди:
n(CuO) = m/M = 80г/80г/моль = 1 моль
n(H2) = 1моль - по уравнению реакции
n(Zn) = n(H2) = 1 моль по уравнению реакции
Масса цинка:
m = n*M = 1моль*65г/моль = 65грамм