В природе пропионовая кислота найдена в нефти, образуется при брожении углеводов. В промышленности её получают карбонилированиемэтилена по реакции Реппе; каталитическим окислением пропионового альдегида в присутствии кобальта или ионов марганца; как побочный продукт при парофазном окислении углеводородов C4—C10. Большое количество пропионовой кислоты раньше получали как побочный продукт при производстве уксусной кислоты, но современные получения уксусной кислоты сделали этот метод второстепенным источником пропионовой кислоты.
Пропионовую кислоту также получают биологически при метаболическом разложении жирных кислот, содержащих нечётное число атомов углерода, и при разложении некоторых аминокислот. Бактерии рода Propionibacterium производят пропионовую кислоту, как конечный продукт своего анаэробного метаболизма. Эти бактерии часто встречаются в желудке жвачных животных, и, отчасти, из-за их деятельности швейцарский сыр имеет свой аромат.
Верно только А Простые эфиры образуются , когда реакция проводится при более низкой температуре и избытке спирта . На первой стадии получается эфир серной кислоты: C2H5OH + HO—SO2OH ↔ C2H5O—SO2OH + H2O. Если реакционную смесь затем подогреть, то образовавшаяся этилсерная кислота реагирует с избытком спирта : C2H5O—SO2OH + C2H5OH → C2H5—O—C2H5 + H2SO4. В результате получается диэтиловый (или серный) эфир . По такой схеме протекает межмолекулярная дегидратация спиртов . В результате за счет отделения от двух молекул алкоголя двух водородных атомов и одного кислородного атома (они и составляют одну молекулу воды) образуются простые эфиры . В промышленности диэтиловый эфир производят, пропуская пары спирта над оксидом алюминия при температуре 250 °С. Схема реакции такая: 2C2H5—OH → C2H5—O—C2H5 + H2O.
1.А. МnO₂+4HCl=MnCl₄+2H₂O MnO₂+2KOH=K₂MnO₃ + H₂O 2.В Относительная молекулярная масса MgO = 24+16=40 3.А Амфотерные оксиды-оксиды переходных металлов со степенью окисления ⁺³ и ⁺⁴, но также к ним относятся ZnO и BeO. 4.Д Галогены находятся в 7А группе, к ним относят F, Cl, Br, I, At 5.С О₂, Cl₂, F₂- газы, а Br₂-жидкость 6.С 7.В Составим уравнение: 2 Al(OH)₃ = Al₂O₃+3 H₂O n(Al(OH)₃=78/78=1 моль По уравнению видно, что n (Al(OH)₃=2n(Al₂O₃); Тогда n(Al₂O₃)=2 моль 8.Д Н₂О-оксид, HNO₃-кислота, NaHCO₃ и CaOHCl-соли 9.Д 10.А 11.А 12.Е 13.В 14.В Составим уравнение: Р₂О₅ + 3 Н₂О = 2 Н₃РО₄ n(P₂O₅)=14.2/142=0.1 По уравнению видно что n(Н₃РО₄) = 2*0,1=0.2 масса(Н₃РО₄) = 0.2*98=19,6 15.Там ответ не Д, но другого нет, так что не могу сказать 16.Д 17.В масса( Al₂O₃)=0.2*102=204 18.А М( H₂S) = 32+2=34 19.Е 20.А 21.- KOH + HBr = KBr + H₂O 22. Д 23.Д 2 КОН + H₂SO₄ = K₂SO₄ + 2 H₂O 24.A Mg(OH)₂=MgO + H₂O 25.Д
В природе пропионовая кислота найдена в нефти, образуется при брожении углеводов. В промышленности её получают карбонилированиемэтилена по реакции Реппе; каталитическим окислением пропионового альдегида в присутствии кобальта или ионов марганца; как побочный продукт при парофазном окислении углеводородов C4—C10. Большое количество пропионовой кислоты раньше получали как побочный продукт при производстве уксусной кислоты, но современные получения уксусной кислоты сделали этот метод второстепенным источником пропионовой кислоты.
Пропионовую кислоту также получают биологически при метаболическом разложении жирных кислот, содержащих нечётное число атомов углерода, и при разложении некоторых аминокислот. Бактерии рода Propionibacterium производят пропионовую кислоту, как конечный продукт своего анаэробного метаболизма. Эти бактерии часто встречаются в желудке жвачных животных, и, отчасти, из-за их деятельности швейцарский сыр имеет свой аромат.