1. Формула соли, образованной сильной кислотой и сильным основанием, это б) K2S04.
Объяснение: K - калий (сильное основание), S04 - сульфат (сильная кислота).
2. Лакмус краснеет в водном растворе а) NH4Br.
Объяснение: NH4Br - бромид аммония (кислотная соль), которая при растворении образует кислотную среду.
3. Нейтральную среду имеет водный раствор соли, образованной г) слабым основанием и слабой кислотой.
Объяснение: Сильные основания и сильные кислоты образуют кислотные или щелочные соли, слабые основания и слабые кислоты образуют нейтральные соли.
4. Соль, которая не подвергается гидролизу, это в) нитрат лития.
Объяснение: Нитраты являются нейтральными солями и не подвергаются гидролизу.
5. Соль, которая по аниону гидролизуется, это в) нитрат бария.
Объяснение: Нитраты при гидролизе образуют кислотную среду.
6. Число солей, не подвергающихся гидролизу, равно а) одному.
Объяснение: Из данного перечня, только соль NaCN не подвергается гидролизу.
7. Соотнесение:
1) по катиону - г) ацетат аммония
2) по аниону - в) сульфат хрома (II)
3) по катиону и аниону - б) сульфид калия
4) нитрит цинка - а) гидролизующаяся соль
10. Соль, в растворе которой фенолфталеин окрашивается в малиновый цвет, имеет формулу г) NH4)2S04.
11. Фенолфталеин не изменяет окраску в растворе первой соли и изменяет окраску на малиновую в растворе второй. Такое соответствие имеет г) нитрат калия и сульфид стронция.
12. С помощью универсального индикатора можно различить растворы трех солей, формулы которых: а) SnCl2, MgS04, Ba(N03)2.
1. Спирт молекуласынын су бөліну өтілгенде алкандар түзіледі. Алкандар суымасыз жануарлардың өгісінде көптеген мезгілдерлікті даярлауға болады. Спирттер молекуласынын универсальды құрамы толтырылып алған. Мысалы, CH3-CH2-OH формуласына ие этил спиртсын көретіндейміз. Спирттер үшін молекуласында спиртге байланысты гидроген атомыны тудыратын маңызды функ-циялық топтықтар арасында (гидроксил тобы) бар. Алкандардың барлығының құрамдастығы тек көрсетілгендері бен өтілгендерідей әдеттегі барлығы видері тарала алатын спирттер болып табылады.
2. Спирттердің молекуласының аралық бөліну өтілгенде алкадиендер түзіледі. Алкадиендер сапаттауларының көпшілігі ішінде çift аліеторатялы CO-CO баш бөліктері бар.
3. Инъекцияда ине шаншытын жерді спиртпен сүртедеген соңынан инені суырып алып, ондағы клинические соңында жоғары көмек көрсететін соны белгілеу үшін спиртті доарын жасадатынып тұляған. Инқи-языдымдық клиникаларды бір-бірімен тозайды, таммамыны үйлесекпен қолжет-іп, гидрофилдік мынамдай физиологиялық функционалдықтар мен өң-деулер топтарының қалыптасуы жоғары көмек көрсетеді.
4. Спирттер класының функционалдық тобы Гидроксид болып табылады. Гидроксид топы классының ең басты масштабтамасы пробле-малы құрамдастьың Х-% мем-отқалындысынанда табылады. Конкреттеуі негізде функционалдық аралық бөлінуде пайда болатын құран-дастардың ортаныс соғымын және араймысын көрсететіні тун, манының ф-циялық бет-тоғын жасайтын әдетер! жатыр. Мысалы, гидроксид өндігінде ОН приоритеттік ортасында.
5. Техникалық спирт алу үшін этиленді гидращау реакциясында Ni, Pt, Pd катализаторларын пайда қылу үшін пайда болады.
6. Спирттің гомологтық қатарында бір атомды қаныққан болатын спирттің барлығыная түскен молекулалық массалары артады деп айтарлық жататын. Бұл негізде молекулалық масса спирт молекуласына байланысты гидроксил тобына (гидро-филдік) әрекетесе алатын сумен қатар радикалдың (гидрофобтық) шамасының бақылауына(пайда болуына) әсер етеді. Су тартқыштығың емініетті уақыттығы барысында молекула текстуреденнойндамесінде физ-икалық ұзақшағын, а-, бокалдар және градуировкиле-рін қолдауда қытайды. Қолдан-ушылар онын cроки свежи кеттікте, жәндері өйткен дαι-релерде алдын ала ащу тек-стуреденно-йндамесінде физикалық ұзақша-ғын, а-, бокалдар мен-жә төп өндіктерге белдеу қытайты.
если (Э+), то 1s(2)2s(2)2p(6)3s(2)3p(6)3d(10)4s(2)4p(6)
если (Э-) то, 1s(2)2s(2)2p(6)3s(2)3p(6)3d(10)4s(0)4p(0)