получения карбоновых кислот или их сложных эфиров путем взаимодействия ненасыщенной жирной кислоты или соответствующего сложного эфира с окисляющим веществом в присутствии катализатора, выбранного из группы: оксид молибдена и вольфрама, их соответствующие кислоты и соли щелочных металлов, с получением промежуточного продукта реакции и последующего взаимодействия упомянутого промежуточного продукта с кислородом или кислородсодержащим газом в присутствии кобальтового соединения в качестве катализатора, отличающийся тем, что указанный выше продукт реакции вводят в контакт с водой, кобальтсодержащим соединением, с кислородом или кислородсодержащим газом непосредственно без очистки, причем весовое отношение содержания воды к промежуточному продукту находится в области от 1 до 5.
по п. 1, отличающийся тем, что кобальтсодержащее соединение выбирают из группы, состоящей из ацетата кобальта, хлорида кобальта и сульфата кобальта.
по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что кобальтсодержащее соединение используют в количествах, находящихся в области от 0,1 до 3 мол.% по отношению к упомянутому промежуточному продукту.
по любому из пп. 1 - 3, отличающийся тем, что окисляющее вещество представляет собой водный раствор перекиси водорода с концентрацией в области от 50 до 70% и в количестве от 100 до 140% от стехиометрического количества ненасыщенной жирной кислоты или сложного эфира, используемых в качестве исходных веществ.
по любому из пп. 1 - 4, отличающийся тем, что катализатор, выбранный ив группы: оксиды вольфрама или молибдена, их кислоты и соли щелочных металлов присутствует в количестве, находящемся в области от 0,1 до 1,1% по весу в отношении исходной ненасыщенной жирной кислоты или сложного эфира.
по любому из пп. 1 - 5, отличающийся тем, что его осуществляют при температуре, находящейся в области между 50 и 90oC.
по любому из пп. 1 - 6, отличающийся тем, что длительность взаимодействия, необходимая для образования промежуточного продукта от 2 до 8 ч, тогда как время, необходимое для последующего окисления промежуточного продукта находится в области от 5 до 12 ч.
Первый самый простой) Пробулькивать смесь кислорода и аммиака через воду. Растворимость аммиака при 20 градусах Цельсия составляет примерно 700 объемов аммиака в 1 объеме воды. А растворимость кислорода (по сравнению с аммиаком) ничтожно мала. Несколько последовательных пробулькиваний дадут практически полную очистку кислорода от аммиака.
Второй технически более сложный) Охладить смесь кислорода и аммиака. Температура плавления аммиака -77,73 градуса Цельсия Температура кипения аммиака -33,34 градуса Цельсия
Температура плавления кислорода -218,35 градусов Цельсия Температура кипения кислорода -182,96 градусов Цельсия.
Из этого следует, что если охладить смесь аммиака и кислорода ниже 78 градусов Цельсия то кислород будет находиться в газообразной форме, а аммиак в твердой (бесцветный кубические кристаллы).
Вычисляем колчиество вещества оксида углерода, полученного при горении углеводорода n(CO2)=3,52/44=0,08 моль Количество вещества углерода, содержащегося в сожженом образце углеводорода равно: n(C)=n(CO2) n(C)=0,08 моль Рассчитываем количество вещества воды, полученной при сжигании углеводорода: n(H2O)= подставите сюда свою массу/18= n(H2O)=n(H) n(H)=равно полученному числу раннее n(c):n(H)=отношение количеств веществ D=29*0,896=26 И сравниваниете во сколько раз ваша масса больше массы этого числа и смотрите какой углеводород вам подходит
получения карбоновых кислот или их сложных эфиров путем взаимодействия ненасыщенной жирной кислоты или соответствующего сложного эфира с окисляющим веществом в присутствии катализатора, выбранного из группы: оксид молибдена и вольфрама, их соответствующие кислоты и соли щелочных металлов, с получением промежуточного продукта реакции и последующего взаимодействия упомянутого промежуточного продукта с кислородом или кислородсодержащим газом в присутствии кобальтового соединения в качестве катализатора, отличающийся тем, что указанный выше продукт реакции вводят в контакт с водой, кобальтсодержащим соединением, с кислородом или кислородсодержащим газом непосредственно без очистки, причем весовое отношение содержания воды к промежуточному продукту находится в области от 1 до 5.
по п. 1, отличающийся тем, что кобальтсодержащее соединение выбирают из группы, состоящей из ацетата кобальта, хлорида кобальта и сульфата кобальта.
по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что кобальтсодержащее соединение используют в количествах, находящихся в области от 0,1 до 3 мол.% по отношению к упомянутому промежуточному продукту.
по любому из пп. 1 - 3, отличающийся тем, что окисляющее вещество представляет собой водный раствор перекиси водорода с концентрацией в области от 50 до 70% и в количестве от 100 до 140% от стехиометрического количества ненасыщенной жирной кислоты или сложного эфира, используемых в качестве исходных веществ.
по любому из пп. 1 - 4, отличающийся тем, что катализатор, выбранный ив группы: оксиды вольфрама или молибдена, их кислоты и соли щелочных металлов присутствует в количестве, находящемся в области от 0,1 до 1,1% по весу в отношении исходной ненасыщенной жирной кислоты или сложного эфира.
по любому из пп. 1 - 5, отличающийся тем, что его осуществляют при температуре, находящейся в области между 50 и 90oC.
по любому из пп. 1 - 6, отличающийся тем, что длительность взаимодействия, необходимая для образования промежуточного продукта от 2 до 8 ч, тогда как время, необходимое для последующего окисления промежуточного продукта находится в области от 5 до 12 ч.
(меньше не нашла)