ответ: Б
Короче не знаю, что именно тебе нужно , но вот :
Особенности органических соединений
В отличие от неорганических веществ органические вещества имеют ряд характерных особенностей:
1) атомы углерода соединяться друг с другом;
2) образуют цепи и кольца, что не так типично для неорганических соединений. Это одна из причин многообразия органических соединений;
3) одной из важных особенностей органических соединений, которая накладывает отпечаток на все их химические свойства, является характер связей между атомами в их молекулах.
4) важной особенностью органических соединений является и то, что среди них широко распространено явление изомерии;
5) имеется множество соединений углерода, которые обладают одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной массой, но совершенно различными физическими и даже химическими свойствами;
6) многие органические соединения являются непосредственными носителями, участниками или продуктами процессов, которые протекают в живых организмах, – ферменты, гормоны, витамины.
Особенности атома углерода объясняются его строением:
1) он имеет четыре валентных электрона;
2) атомы углерода образуют с другими атомами, а также друг с другом общие электронные пары. При этом на внешнем уровне каждого атома углерода будет восемь электронов (октет), четыре из которых одновременно принадлежат другим атомам.
В органической химии обычно пользуются структурными формулами, поскольку атомы имеют пространственное расположение в молекуле.
Структурные формулы – это язык органической химии.
В структурных формулах ковалентная связь обозначается черточкой. Как и в структурных формулах неорганических веществ, каждая черточка означает общую электронную пару, связывающую атомы в молекуле. Используются также эмпирические и электронные формулы.
Классификация органических соединений
В зависимости от строения углеродных цепей среди органических соединений выделяются следующие три ряда:
1) соединения с открытой цепью атомов углерода, которые также называются ациклическими, или соединения жирного ряда (это название возникло исторически: к первым соединениям с длинными незамкнутыми углеродными цепями принадлежали кислоты).
В зависимости от характера связей между атомами углерода эти соединения подразделяются на: а) предельные (или насыщенные), которые содержат в молекулах только простые (ординарные) связи; б) непредельные (или ненасыщенные), в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода;
2) соединения с замкнутой цепью атомов углерода, или карбоциклические. Эти соединения, в свою очередь, подразделяются:
а) на соединения ароматического ряда.
Они характеризуются наличием в молекулах особой циклической группировки из шести атомов углерода – бензольного ароматического ряда.
Эта группировка отличается характером связей между атомами углерода и придает содержащим ее соединениям особые химические свойства, которые называются ароматическими свойствами;
б) алициклические соединения – это все остальные карбоциклические соединения.
Они различаются по числу атомов углерода в цикле и в зависимости от характера связей между этими атомами могут быть предельными и непредельными;
3) гетероциклические соединения.
Виды органических соединений:
1) галогенопроизводные углеводороды: а) фторпроизводные; б) хлорпроизводные; в)бромопроизводные, г) йодопроизводные;
2) кислородосодержащие соединения: а) спирты и фенолы; б) простые эфиры; в) альдегиды; г) кетоны.
8. Типы органических соединений
Органические реакции, как и неорганические, подразделяются на 3 основных типа:
1) реакция замещения: СН4 + CI2 → СН3CI + НCI;
2) реакция отщепления: СН3СН2Br → СН2 = СН2 + НBr;
3) реакция присоединения: СН2 = СН2 + НBr → CН3СН2Br.
Дигалогеналкан: 1,2-дихлор-3-метилбутан.
C2H5OH
СН2Cl-CHCl-CH(CH3)-CH3+2KOH>CH(тройная связь)C-CH(CH3)-CH3+2KCl+H2O;
а)СH( тройная связь)C-CH(CH3)-CH3+2HBr>CH3-CBr2-CH(CH3)-CH3;
б)CH(тройная связь)C-CH(CH3)-CH3+Cu(NH3)2OH>CCu(тройная связь)C-CH(CH3)-CH3+2NH3+H2O.
2 .
1) а)пропан (класс алканы),б) 3-метилгексадиен-2,4 (класс алкадиены), в) 5-метилгептен-3 (класс алкены)
2) а)СН3-СН(СН3)-СН2-СН3, б) СН3-СН(СН3)-С(СН3)С2Н5)-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3, в)СН2=С(СН3)-СН(Сl)-СН2-СН3
3)СН(тройная связь) С-СН2-СН2-СН3 (пентин-1), СН3-С(тройная связь) С-СН2-СН3 (пентин -2) ,СН(тройная связь) С-СН(СН3)-СН3 (3-метилбутин-1)
4) CH3-CH=C=CH(CH3)-CH3 (гомолог) , CH3-CH=C=CH-CH2-CH2-CH3 (гептадиен-2,3...изомер),CH2=C=CН-CH2-CH2--CH2-CH3 (гептадиен-1,2)
