Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.
СхHy + O2 = CO2 + H2O
1. D(He)=M(в-ва)/M(He) выражаем из этой формулы, получается M(CxHy)=D(He)*M(He)=45*2=90г/моль
отсюда следует, что n(СхHy)=m/M=1.5/90=0,016моль
2. n(CO2)=V/Vm (Vm=22.4л/моль)= 1.12/22.4=0.05моль => n(C)=0,05моль
3. n(H2O)=m/M (M= 1*2+16=18г/моль) =0.9/18=0.05моль => n(H)=2n(H2O)=0,1моль
4. составляем соотношения
n(С) : n(H) : n(в-ва)
0.05 : 0.1 : 0.016 (делим на наименьшее кратное т.е. 0.016, получается
3 : 6 : 1
=> вещество С3H6 - пропен
......как то так ................