М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
nastia295
nastia295
14.05.2022 01:44 •  Химия

Обчислити обєм карбон оксоду (4), що виділяється внаслідок спиртового бродіння глюкози, яка утворюється під час гідролізу 0,5 моль сахарози.

👇
Ответ:
nastagaeva0672
nastagaeva0672
14.05.2022

Уравнение реакции гидролиза сахарозы:

С12Н22О11 + Н2О → 2С6Н12O6

брожжение глюкозы: C6H12O6-> 2 C2H5OH+ 2 CO2,

Количество вещества глюкозы по уравнению реакции в два раза больше количества вещества сахарозы, т.е 0.5*2=1

По уравнению реакции брожжения глюкозы количества вещества выделившегося углекислого газа в 2 раза больше количества вещества глюкозы, т. е. 2 моль. Объем газа при нормальных условиях V=Vm*n  V=2*22.4=44.8

 

4,8(79 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
ЛераТян2000
ЛераТян2000
14.05.2022
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
4,6(58 оценок)
Ответ:
HELP2606
HELP2606
14.05.2022
1) восстановитель - повышает свою степень окисления так как отдаёт электроны
Окислитель - понижает так как принимает
Окислитесь восстанавливается, восстановитель окисляется
2) изомеры - алкены циклоалканам, Алкины диенам, сложные карбоновые кислоты карбоновым кислотам, кетоны альдегидам, простые эфиры спиртам
3) образуется тринитроглицерин CH2(CH)2(NO3)3
Билет 2
1) диссоциируют как ионы растворимые вещества, осадки или малодисоциируемые - не могут
2) алканы или парафины - CnH2n+2
3) 20%
Билет 4
1) кислоты - доноры протонов по Льиюсу.
Кислоты получают из их оксидов действием воды
2) алкены - непредельные, обесцвечивают бромную воду, получаются элиминированием, бромируются, реагируют с бромной водой
3) имеет 5 изомеров, структурных
Билет 5
1) Основания по Льюису - акцепторы протонов
2) алкины - непредельные УВ, образованы двумя пи и одной сигма связью, если тройная связь находится у крайнего атома - вступает в реакцию серебряного зеркала
Билет 6
1) действием катиона на анион
Свойства - разные
2) диены получают реакцией Лебедева
3) нитрат цинка диссоциирует по катиону, карбонат натрия по аниону, гидроксид кальция не диссоциирует
4,8(36 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ