М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
Школа221111
Школа221111
15.09.2022 12:24 •  Химия

До ть будь ласка. Благаю. ТЕРМІНОВО ​


До ть будь ласка. Благаю. ТЕРМІНОВО ​

👇
Ответ:
Maxutka007
Maxutka007
15.09.2022

Відповідь:

Пояснення:

Фото


До ть будь ласка. Благаю. ТЕРМІНОВО ​
4,4(35 оценок)
Ответ:
Neon1407
Neon1407
15.09.2022

Відповідь:

Пояснення:


До ть будь ласка. Благаю. ТЕРМІНОВО ​
4,4(24 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
CrasH1990
CrasH1990
15.09.2022

Объяснение:

При пропускании 224 л некоторого алкина (н. у.) через избыток бромной воды образуется 3600 г тетрабромалкана. Установите молекулярную формулу исходного углеводорода.

При образовании  тетрабромалкана   1 моль  алкина  присоединяет  2 моль  брома  или  320 г  брома.  А 10  моль  алкина - 3200 г брома.

10  моль   алкина  имеют  массу  3600 - 3200 = 4000

Тогда  на   массу  1 моль  алкина   приходится  40 г/моль

Поэтому  можно  предположить что  составе  алкина  3 атома углерода

 и  его структурная  формула  СН3 - С≡СН   а  брутто-формула  С3Н4

Mr(C3H4)  = 40  

4,8(33 оценок)
Ответ:
ewgexaymnik
ewgexaymnik
15.09.2022

Цепочка превращений:

CH4 -> C2H2 -> C6H6 -> C6H5Cl.

Получение ацетилена из метана возможно при нагревании последнего до температуры 1500^{0}C или пропускании через него электрического разряда:

   \[ 2CH_4\rightarrow HC \equiv CH + 3H_2.\]

В результате реакции Зинина, которая протекает под действие активированного угля и при повышенной температуре в 600^{0}C происходит тримеризация ацетилена в бензол:

   \[ 3 HC \equiv CH \rightarrow C_6H_6.\]

Реакция хлорирования бензола, проводимая в комнатных условиях (25^{0}C) и в присутствии хлорида железа (III) позволяет получить хлорбензол:

   \[C_6H_6 + Cl_2 \rightarrow C_6H_5Cl + HCl.\]

Реакционная галогенуглеводородов определяется характером связи углерод-галоген и структурой молекулы. Прочность связи углерод-галоген закономерно уменьшается при переходе от фторзамещенных к иодозамещенным соединениям. Для реакционной важное значение имеет не только полярность, но и поляризуемость связи, т.е. легкость смещения электронного облака связи к галогену, который проявляет отрицательный индуктивный эффект.

Наличие в молекуле электроотрицательного атома галогена приводит к перераспределению электронной плотности, в результате чего возникают два реакционных центра:

— электрофильный центр – атом углерода, связанный с галогеном, который может подвергаться атаке нуклеофилом;

— СН-кислотный центр – полярная связь С-Н у атома углерода в \beta-положении к галогену. Если в реакционной среде имеется сильное основание, то протекает реакция отщепления атомов водорода и галогена от соседних атомов углерода.

Объяснение:

4,6(39 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ