По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
LiOH , - гидроксид лития - +1
NO - оксид азота 2 - +2
Al2O3 - оксид алюминия - +3
Zn(OH)2 - гидроксид цинка - +2
CaO - оксид кальция - +2
SiO2 - оксид кремния 2 - +4
CrO - оксид креона 2, +2
NaOH - гидроксид натрия +1
Mn2O7 - оксид марганца 7 - +7
Fe(OH)2 - гидроксид железа 2
Cr2O3 - оксид креона 3 +3
MnO - оксид марганца 2 +2
P2O5 - оксид фосфора 5 +5
Ca(OH)2 - гидроксид кальция +2
CO - оксид углерода 2, угарный газ, +2
Al(OH)3 - гидроксид алюминия, +3
BeO - оксид бериллия, +2
Mg(OH)2, - гидроксид магния, +2
K2O - оксид калия, +1
ZnO - оксид цинка, +2
KOH - гидроксид калия, +1
CrO3 - оксид креона 6, +6