Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.
Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.
Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.
ответ:
объяснение:
гептан (н-гептан) h3c–ch2–ch2–ch2–ch2–ch2–ch3
2-метилгексан h3c–ch(ch3)–ch2–ch2–ch2–ch3
3-метилгексан h3c–ch2–c*h(ch3)–ch2–ch2–ch3
2,2-диметилпентан (h3c)3–c–ch2–ch2–ch3
2,3-диметилпентан (h3c)2–ch–c*h(ch3)–ch2–ch3
2,4-диметилпентан (h3c)2–ch–ch2–ch–(ch3)2
3,3-диметилпентан h3c–ch2c(ch3)2–ch2–ch3
3-этилпентан h3c–ch2–ch(ch2ch3)–ch2–ch3
2,2,3-триметилбутан (h3c)3-c–ch(ch3)–ch3
(c* обозначает хиральный центр, то есть существование асимметрического центра, относительно которого различают «правые» и «левые» оптические изомеры)