Комментарии: 1. Первичная спиртовая группа −СН₂ОН окисляется дихроматом калия до карбоксильной группы −СООН, Cr⁺⁶ восстанавливается до Cr⁺³. 2. Образование этилсерной кислоты происходит при реакции концентрированной серной кислоты и этанола при низкой температуре. Этилсерная кислота при нагревании реагирует с этанолом с образованием диэтилового эфира. 3. Обычная обменная реакция. 4. Образуется комплексное соединение - глицерат меди. 5. Этиловый и изопропиловый спирты не реагируют именно с гидроксидом меди (II). А вот с продуктом его разложения спирты реагируют.
ответ:
объяснение:
гептан (н-гептан) h3c–ch2–ch2–ch2–ch2–ch2–ch3
2-метилгексан h3c–ch(ch3)–ch2–ch2–ch2–ch3
3-метилгексан h3c–ch2–c*h(ch3)–ch2–ch2–ch3
2,2-диметилпентан (h3c)3–c–ch2–ch2–ch3
2,3-диметилпентан (h3c)2–ch–c*h(ch3)–ch2–ch3
2,4-диметилпентан (h3c)2–ch–ch2–ch–(ch3)2
3,3-диметилпентан h3c–ch2c(ch3)2–ch2–ch3
3-этилпентан h3c–ch2–ch(ch2ch3)–ch2–ch3
2,2,3-триметилбутан (h3c)3-c–ch(ch3)–ch3
(c* обозначает хиральный центр, то есть существование асимметрического центра, относительно которого различают «правые» и «левые» оптические изомеры)