По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
N2 + 3H2 = 2NH3
3| H2[0] -2e = 2H[+1] | восстановитель, окисление
2| N2[0] +6e = N[-3] | окислитель, восстановление
2Mg + CO2 = 2MgO + C
2|Mg [0] -2e = Mg[+2] | восстановитель, окисление
1| C[+4] +4e = C [+0] | окислитель, восстановление
2NH3 + 3O2 = N2 + 3H2O
2| 2N[-3] -6e = N2[0] | восстановитель, окисление
3| O2[0] +4e = 2O[-2] | окислитель, восстановлене
примечание: в квадратных скобках, например [-2] - дана степень окисления атома