Объяснение:
N2
M(N2) = 28 г/моль
m(N2) = n * M = 10 * 28 = 280 г
n(N2) = N(N2) / Na = 6,02*10²⁴ / 6,02*10²³= 10 моль
V(N2) = n * Vm = 10 * 22,4 = 224 л
N(N2) = 6,02*10²³ молекул
N2O
M(N2O) = 14*2 + 16 = 44
m(N2O) = n * M = 1,5 * 44 = 66 г
n(N2O) = V(N2O) / Vm = 33,6 / 22,4 = 1,5 моль
V(N2O) = Vm *n = 22,4 * 1,5 = 33,6 л
N(N2O) = Na *n = 6,02*10²³ * 1,5 = 9,03*10²³ молекул
NO
M(NO) = 14+16 = 30 г/моль
m(NO) = n * M =0,8 * 30 = 24 г
n(NO) = m / М = 24 / 30 = 0,8 моль
V(NO) = Vm *n = 22,4 * 0,8 =18 л
N(NO) = Na *n = 6,02*10²³ * 0,8 = 4,8 *10²³ молекул
NO2
M(NO2) = 14+16*2 = 46 г/моль
m(NO2) = 4,6 г
n(NO2) = m / М = 4,6 / 46 = 0,1 моль
V(NO2) = Vm *n = 22,4 * 0,1 = 2,24 л
N(NO2) = Na *n = 6,02*10²³ * 0,1 = 6*10²² молекул
ответ:
вы уже знаете, что электронные орбитали характеризуются разными значениями энергии, различной формой и направленностью в пространстве. так, 1s-орбиталь обладает более низкой энергией. затем следует 2s-орбиталь, более высокой энергией. обе эти орбитали имеют форму сферы. естественно, 2s-орбиталь больше 1s-орбитали: большая энергия является следствием большего среднего расстояния между электронами и ядром. три 2р-орбитали гантелеобразной формы с равной энергией направлены вдоль осей прямоугольной системы координат. следовательно, ось каждой 2р-орбитали перпендикулярна осям двух других 2р-орбиталей.
атомы углерода, входящие в состав органических соединений, могут находиться в трёх валентных состояниях.
первое валентное состояние атома углерода рассмотрим на примере молекулы метана сн4.
при образовании молекулы метана сн4 атом углерода из основного состояния переходит в возбуждённое, в котором имеет четыре неспаренных электрона: один s- и три р-электрона. эти электроны участвуют в образовании четырёх s-связей с четырьмя атомами водорода. при этом следует ожидать, что три связи с—н, образованные за счёт спаривания трёх р-электронов атомов углерода с тремя s-электронами трёх атомов водорода (s—р), должны бы отличаться от четвёртой (s—s) связи прочностью, длиной, направлением. расчёт электронной плотности в молекуле метана показывает, что все связи в его молекуле равноценны и направлены к вершинам тетраэдра. это объясняется тем, что при образовании молекулы метана ковалентные связи возникают за счёт взаимодействия не «чистых», а так называемых гибридных, т. е. усреднённых по форме и размерам (а следовательно, и по энергии), орбиталей.