Алифати́ческие соедине́ния (жирные соединения, ациклические соединения) — органические соединения (углеводороды и их производные), молекулы не содержат циклов и атомы углерода образуют «открытые» цепи. Алифатические соединения бывают двух типов. В алифатических соединениях нормального строения, например в n-бутане CH3-CH2-CH2-CH3, атомы углеродного скелета молекулы расположены линейно. В алифатических соединениях изостроения атомы углерода располагаются в форме разветвленных цепей, например изобутиловый спирт. К алифатическим соединениям относятся углеводороды (алканы, олефины) и их производные (спирты, карбоновые кислоты, амины). Эти соединения подразделяются на насыщенные, которые содержат только простые связи, и ненасыщенные, содержащие кратные связи. Основными источниками углеводородов являются нефть и природный газ, их производных — растительные и животные организмы.
Объяснение:
а) 3,3-диэтил-2,4,4,5-тетраметил-5-пропилдекан
CH3-CH(CH3)-C(CH2-CH3)2-C(CH3)2-C(CH3)(CH2-CH2-CH3)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
б) 4-изопропил-2-метилнонан;
CH3-CH2-CH2-CH(CH(CH3)-CH3)2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
при С4 такая группировка --СН(СН3)-СН3;
в) 2-метил-3-хлоргептан CH3-CH(СН3)-CHCl-CH2-CH2-CH2-CH3;
г) 2,3,5-триметил-2-гексен CH3-C(СН3)=C(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3;
д) 3-етил-4-метил-1-пентин HC≡C-CH(CH2-СН3)-CH(CH3)-CH3;
е) циклопентан - нарисуй правильный пятиугольник с ординарными (простыми) связями и в каждой вершине напиши СН2;
ё) 1,3-диметилбензен - нарисуй правильный шестиугольник, расставь через одну двойные и простые связи и в каждой вершине напиши СН. Пронумеруй по кругу вершины. Теперь в вершинах № 1 и 3 вместо Н напиши СН3;
ж) 3-гидроксибутановая кислота СН3-СН(ОН)-СН2-СООН,
2-амино-3-меркапто-3-метилпентановая кислота
СН3-СH(NH2)-С(CН3)(SH)-СН2-СООН;
з) 2,2-диметил-3,4,5,5-тетрахлоргептанол-1
CH3-C(CH3)2-CHCl-CHCl-CCl2-CH2-CH2-OH;
и) 3,6-диметилгепта-2,5-диеналь СH3-C(CH3)=CH-CH2-C(CH3)=CH-CHO 2 изомера (цис- и транс относительно двойной связи между С2 и С3);
к) 2-аминопентандиовая кислота HOOC-CH(NH2)-CH2-CH2-COOH.