Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители. Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения. К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение. К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола: 1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля. 2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола: 1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl
Объяснение:
Дано:
V(CO2)=44,8 л
n(CO2)-?
m(CO2)-?
N(O)-?
Розв*язок:
Знаходимо кількість речовин CO2:
n=V/Vm , Vm=22,4л/моль
n(CO2)=44,8/22,4=2(моль)
Знаходимо масу СО2:
m=n×M , M(CO2)=12+2×16=44г/моль
m(CO2)=2×44=88(г)
Із молекулярної формули СО2 визначаємо,що :
n(O)= 2×n(CO2)=2×2=4(моль)
Знаходимо кількість атомів оксигену:
N=n×Na, Na=6,02×10²³моль⁻¹
N(O)=4×6,02×10²³= 24,08×10²³=2,408×10²⁴(атомів)
Відповідь: n(CO2)=2 моль; m(CO2)=88 г; N(O)=2,408×10²⁴ атомів.