2C6H6+15O2=12CO2+6H2O
Поскольку в состав целлюлозы входят только три элемента: C, H и O, — то в результате реакции горения будут образовываться только два вещества: углекислый газ и вода.
Предварительное уравнение:
(C6H10O5)n + O2 --> CO2 + H2O.
Его нужно ещё уравнять.
1) Во-первых, слева 6n атомов C, а справа всего 1. Поэтому перед CO2 поставим коэффициент 6n.
2) Во-вторых, слева 10n атомов H, а справа 2. Поэтому перед H2O поставим коэффициент 5n.
3) Теперь можно найти коэффициент перед кислородом в левой части уравнения. Он будет равен [(6n * 2 + 5n * 1) – 5n] : 2 = (12n + 5n – 5n) : 2 = 12n : 2 = 6n.
В результате мы получаем следующее окончательное уравнение химической реакции:
(C6H10O5)n + 6nO2 --> 6nCO2 + 5nH2O.
Над стрелкой нужно поставить букву t, потому что реакция происходит при высокой температуре.
Поскольку в состав целлюлозы входят только три элемента: C, H и O, — то в результате реакции горения будут образовываться только два вещества: углекислый газ и вода.
Предварительное уравнение:
(C6H10O5)n + O2 --> CO2 + H2O.
Его нужно ещё уравнять.
1) Во-первых, слева 6n атомов C, а справа всего 1. Поэтому перед CO2 поставим коэффициент 6n.
2) Во-вторых, слева 10n атомов H, а справа 2. Поэтому перед H2O поставим коэффициент 5n.
3) Теперь можно найти коэффициент перед кислородом в левой части уравнения. Он будет равен [(6n * 2 + 5n * 1) – 5n] : 2 = (12n + 5n – 5n) : 2 = 12n : 2 = 6n.
В результате мы получаем следующее окончательное уравнение химической реакции:
(C6H10O5)n + 6nO2 --> 6nCO2 + 5nH2O.
Над стрелкой нужно поставить букву t, потому что реакция происходит при высокой температуре.
Бензол не окисляется даже под действием сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и т.п.). Поэтому он часто используется как инертный растворитель при проведении реакций окисления других органических соединений.
В отличие от бензола его гомологи окисляются довольно легко.
При действии раствора KMnO4 в кислой среде и нагревании в гомологах бензола окислению подвергаются только боковые цепи:
Окисление других гомологов (этилбензол, пропилбензол и т.д.) также приводит к образованию бензойной кислоты. Разрыв связи при этом происходит между двумя ближайшими к кольцу атомами углерода в боковой цепи.
Алкильные группы в алкилбензолах окисляются легче, чем алканы. Это объясняется влиянием бензольного кольца на атомы в боковой цепи.
Бензол и его гомологи на воздухе горят коптящим пламенем, что обусловлено высоким содержанием углерода в их молекулах:
Бензол и его летучие гомологи образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси.