H, F, Li, Na, K I валентность
O, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn II валентность
B, Al III валентность
C, Si IV валентность
Cu I, II валентность
Fe II, III валентность
Cr II, III, VI валентность
S II, IV, VI валентность
N III, IV валентность
P III, V валентность
Sn, Pb II, IV валентность
Cl, Br, I I, III, V, VII валентность
Если для ароматических соединений ионный механизм нитрования считается общепринятым и достаточно достоверным, то в случае алифатических углеводородов такой определенности еще нет. Как уже указывалось, многие исследователи считают, что нитрование алканов — это молекулярно-радикальный процесс,, протекающий через образование свободных радикалов (К и ЫОг) с последующей их рекомбинацией и, следовательно, обрывом цепи. Убедительным доказательством в пользу такого представления было бы определение и идентификация свободных радикалов в ходе нитрования. Однако в литературе отсутствуют какие-либо сведения о такой работе. Практически отсутствуют также данные о кинетических закономерностях нитрования алканов (порядок реакции, энергия активации, изменение скорости в зависимости от вр
Объяснение: