Анилин(фениламин) — органическое соединение -ароматический углеводород, производное бензола, у которого эмпирическая формула C6H5NH2, простейший ароматический амин. Это бесцветная маслянистая жидкость с запахом, потяжелее воды и нерастворимо в ней почти, но хорошо растворимо в органических растворителях. Быстро окисляется на воздухе, приобретая при этом красно-бурую окраску, ядовито. В промышленности получают в две стадии 1) Нитрование бензола при 50-60 °C смесью концентрированной азотной и серной кислот, с образованием нитробензола C6H6 + HO-NO2 --H2SO4--> C6H5NO2 + H2O
2) Гидрирование нитробензола при 200-300°C в присутствии катализаторов C6H5NO2 + 3H2 > C6H5NH2 + 2H2O
Но можно восстановливать нитробензола и по реакции:4 C6H5NO2 + 9 Fe + 4 H2O > 4 C6H5NH2 + 3 Fe3O4
Другой получения анилина - это восстановление нитросоединений (реакция Зинина): C6H5NO2 + 3(NH4)2S > C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O
Анилину свойственны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу: C6H5NO2 --K2Cr2O7--> C6H5NO2 C6H5NH2 + NaNO2 + HCl --> C6H5N2(+)Cl(-) + NaCl + 2H2O C6H5NH2 + HCl --> C6H5NH3(+)Cl(-) C6H5NH2 + 3Br2 --> C6H2NH2Br3 + 3HBr C6H5NH2 + HONO2 --> C6H5NO2NH2 + H2O Применяется в синтезе красителей (диазосоединения), фармпрепаратов (стрептоцид), полимеров (полиуретаны)
Al(OH)₃ + 3HNO₃ = Al(NO₃)₃ + 3H₂O - реакция обмена 2Mg + O₂ = 2MgO - реакция соединения FeCl₂ + 2NaOH= Fe(OH)₂ + 2NaCl - реакция обмена t 2Fe(OH)₃ = Fe₂O₃ + 3H₂O - реакция разложения Mg + P₂O₅ ≠ реакция не идёт, есть такая только - 3MgO + P₂O₅ = Mg₃(PO₄)₂ - реакция соединения
Задание №3.
Дано:
m (P) = 6,2 г
Найти: m (P₂O₅) - ?
Решение:
1. Составляем уравнение реакции. 4Р + 5О₂ = 2Р₂О₅
2. Находим химическое количество фосфора.
Формула:
n = m/M , M (P) = 31 г/моль, n = 6,2/31 = 0,2 моль
3. Найдём массу P₂O₅.
Поскольку количество вещества фосфора относится к количеству вещества оксида фосфора как 4:2 или 2:1, значит количество вещества оксида фосфора равно 0,1 моль.
В промышленности получают в две стадии
1) Нитрование бензола при 50-60 °C смесью концентрированной азотной и серной кислот, с образованием нитробензола
C6H6 + HO-NO2 --H2SO4--> C6H5NO2 + H2O
2) Гидрирование нитробензола при 200-300°C в присутствии катализаторов
C6H5NO2 + 3H2 > C6H5NH2 + 2H2O
Но можно восстановливать нитробензола и по реакции:4 C6H5NO2 + 9 Fe + 4 H2O > 4 C6H5NH2 + 3 Fe3O4
Другой получения анилина - это восстановление нитросоединений (реакция Зинина):
C6H5NO2 + 3(NH4)2S > C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O
Анилину свойственны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу:
C6H5NO2 --K2Cr2O7--> C6H5NO2
C6H5NH2 + NaNO2 + HCl --> C6H5N2(+)Cl(-) + NaCl + 2H2O
C6H5NH2 + HCl --> C6H5NH3(+)Cl(-)
C6H5NH2 + 3Br2 --> C6H2NH2Br3 + 3HBr
C6H5NH2 + HONO2 --> C6H5NO2NH2 + H2O
Применяется в синтезе красителей (диазосоединения), фармпрепаратов (стрептоцид), полимеров (полиуретаны)