Аміногрупа впливає на властивості бензольного кільця. Вона робить його більш реакційноздатним. До насиченого водного розчину аніліну доллємо бромну воду. Розчин каламутніє. Випадає білий осад 2,4,6-триброманіліну.
Рассмотрим три среды: 1) кислая; 2) щелочная; 3) нейтральная. В органической химии коэффициенты это не обязательная часть, но пусть будут. 1) 5HCHO + 4KMnO₄ + 6H₂SO₄ → 5CO₂ + 4MnSO₄ + 2K₂SO₄ + 11H₂O диоксид углерода и продукты восстановления перманганата калия.
2) 3HCHO + 4KMnO₄ + 2KOH → 3K₂CO₃ + 4MnO₂ + 4H₂O карбонат калия и продукты восстановления перманганата калия (здесь слабощелочная среда, в щелочной продукты восстановления будут K₂MnO₄ и H₂O)
3) В нейтральной среде интереснее. Как известно, продукты восстановления перманганата калия в нейтральной среде, это окисд (IV) и щелочь (KOH). Формальдегид окисляется до диоксида углерода: 3HCHO + 4KMnO₄ + H₂O → 3CO₂ + MnO₂ + 4KOH, но в одном растворе кислотный оксид и щелочь вступят в реакцию. Распишу по порядку: 3 моль CO₂ + 4 моль KOH → KHCO₃ + KHCO₃ + KHCO₃ + KOH → KHCO₃ + KHCO₃ + K₂CO₃ + H₂O. В итоге образуется 2 моль гидрокарбоната и 1 моль карбоната калия. Конечная реакция будет выглядеть так: 3HCHO + 4KMnO₄ + H₂O → 2KHCO₃ + K₂CO₃ + 4MnO₂ + 3H₂O гидрокарбонат и карбонат калия и продукты восстановления KMnO₄.
В щелочной среде тоже образуется CO₂, но т.к. щелочь берется в эквивалентном количестве, образуется просто карбонат калия.
Аміногрупа впливає на властивості бензольного кільця. Вона робить його більш реакційноздатним. До насиченого водного розчину аніліну доллємо бромну воду. Розчин каламутніє. Випадає білий осад 2,4,6-триброманіліну.
С6Н5NH2 + 3Br2 → C6H2Br3 + 3HBr
Объяснение: