Большое практическое значение имеют данные о закономерностях коагуляции нефтесодержащих сточных вод, которым в работе уделено должное внимание. С достаточной для практики глубиной в книге освещены вопросы сорбционной очистки нефтесодержащих вод. В обзорном плане рассмотрена технология озонирования и термического обезвреживания сточных вод [c.7]
Проблема устойчивости коллоидных систем — центральная проблема коллоидной химии, а к коагуляции—наиболее характерная особенность всех типичных коллоидных структур. Устойчивость и коагуляция коллоидных систем имеют огромное практическое значение в геологии, земледелии, биологии, технике. [c.80]
Прилипание частиц к твердым поверхностям представляет собой адгезионную коагуляцию (сокращенно — адагу-л яцию, см. гл. XIV). Изучение адагуляции имеет огромное практическое значение для проблемы охраны природной среды (см. гл. XVni). [c.247]
Коагуляция дисперсных систем происходит под влиянием старения, изменения концентрации дисперсной фазы и температуры, механических возде с -вий, света и т. д. Однако наиболее важное теоретическое и практическое значение имеет коагуляция при добавлении электролитов. Как упоминалось во Введении, для очистки сточных вод от нефтепродуктов в настоящее время применяют механические, физико-химические, химические и биологические методы. Из механических методов практическое значение имеют отстаивание, центрифугирование и фильтрование из физико-химических — флотация, коагуляция и сорбция из химических — окисление хлором (хлорирование), окисление озоном (озонирование). Биологические методы основаны на аэробных микроорганизмов — минерализаторов перерабатывать (окислять) некоторые органические соединения, входящие в состав нефтепродуктов, как правило, в смеси с бытовыми сточными водами. [c.26]
Помимо адсорбции ионов низкомолекулярных электролитов "необходимо рассмотреть адсорбцию коллоидными частицами поверхностно-активных веществ.. Такая адсорбция представляет большой интерес, так как она вызывает изменение всех свойств коллоидной системы, в частности устойчивости ее к действию электролитов, и, следовательно, позволяет расширить наши представления в отношении стабильности и коагуляции коллоидных систем. Кроме того, адсорбция поверхностно-активных веществдисперсными системами имеет и большое практическое значение. [c.298]
Основным механизмом различных форм пептизации и коагуляции глинистых суспензий, а также методов предотвращения или регулирования этих процессов — ингибирования, стабилизации, коллоидной защиты — являются процессы обмена, замещения и присоединения на поверхности твердой фазы. Глины, являясь носителями значительной физико-химической активности, интенсивно взаимодействуют с окружающей средой, образуя большую гамму адсорб ционных и хемосорбционных соединений. Простейшая форма взаимодействия — гидратация и связанные с ней процессы, уже рассмотрены ранее. Большое практическое значение имеют взаимодействия с другими соединениями как органическими, так и неорганическими, возникающие при этом связи с поверхностью частиц и ее модифицирование. Эти процессы, помимо буровых растворов, охватывают широкий круг других областей — почвоведение, керамику, применение глин в качестве адсорбентов, катализаторов, формовочных материалов и наполнителей и т. п. Монографии Р. Грима [9, 10] и Ф. Д. Овчаренко [30] содержат большой обзорный материал по этим вопросам. [c.60]
Причиной коагуляции могут быть самые разнообразные факторы изменение температуры и концентрации коллоидного раствора, его старение, механические воздействия, ведение Ь раствор золей с противоположным знаком заряда, добавление электролитов. Наибольшее практическое значение имеет последний фактор. [c.24]
При замораживании синтетических латексов происходит агрегация частиц, завершающаяся в определенных условиях полной коагуляцией. Устойчивость латексов к замораживанию имеет существенное практическое значение в связи с вопросами транспортировки, хранения и пр. Этим определяется интерес к разработке получения морозостойких латексов. [c.30]
1) Есть формула для нахождения массовой доли вещества: ω = m ( раств.в-ва) / m(всего раствора) х 100%. Для сульфата натрия : m(Na2SO4) / m (Na2SO4 + H2O) x 100%. Но мы не знаем масс воды и сульфата натрия. Это можно узнать, умножив молекулярную массу на количество молей каждого вещества. Масса воды = 58 х 18 = 1044 г, масса сульфата натрия = 1,5 х 142=213г Теперь определяем массовую долю сульфата ω = m ( раств.в-ва) / m(всего раствора) х 100% = 213 / 1044 +213 х 100 = 16, 9% = 17%
2) Примем M(MeCl) за X, тогда m(MeBr)=1,76 X. M(Cl)=35,5 г/моль; M(Br)=80 г/моль; Уравнение: X-35,5=1,76X-80; 0,76X=44,5; X=58,5, т.е. M(MeCl)=58,5 г/моль; отсюда найдём M(Me): 58,5 - 35,5 = 23 г/моль. Это молярная масса натрия. Значит, металл - натрий.
лол
Объяснение:
крч я не знаю