Дано: сожгли mСН₃NH₂ = 20,72 СО₂ в Ca(OH)₂ Найти: mCaCO₃, г Решение: Горение метиламина: 4CH₃NH₂ + 9O₂ = 4CO₂ + N₂ + 10H₂O Из уравнения реакции видно, что из 4 молей метиламина получается 4 моля углекислого газа, т.е. 1:1 и n(CH₃NH₂) = n(CO₂) M(CH₃NH₂) = 12+14+5 = 31 (г/моль) n(CH₃NH₂) = m(CH₃NH₂)/M(CH₃NH₂) = 20,72/31 ≈ 0,668 (моль) Образование карбоната кальция: СО₂ + Са(ОН)₂ = СаСО₃ + Н₂О В этой реакции также соотношение 1:1; n(CO₂) = n(CaCO₃) Значит: равно будет n(CaCO₃) = n(CH₃NH₂) = 0,668(моля) М(СаСО₃) = 40+12+3*16 = 100 (г/моль) m(CaCO₃) = n(CaCO₃)*M(CaCO₃) = 0,668*100 = 66,8 (г) ответ: 66,8 г
Примечание: Можно сразу на основании двух реакций (поскольку выход предполагается 100%) составить и решить пропорцию: 31 г СН₃NH₂ 100г СаСО₃ 20,92 г СН₃NH₂ Х г СаСО₃ Х = 100*20,72/31 ≈ 66,8 г ответ: 66,8 г
Реагент применяли [721] для определения W(VI) растворы соединения имеют максимум светопоглощения при 390 нм, оптимальная кислотность pH 6,8. Закон Бера соблюдается при концентрации 14—55 мкг/мл W. Избыток реагента экстрагируют бутанолом или пентанолом. Определению мешают U(VI), V(V), Mo(VI). [c.144]
Методика Ns 68 Определение фтор-иона в природной воде с применением экстракции пентанолом [c.158]
Сел.ективная экстракция кремнемолибденовой кислоты (или соответствующих кислот фосфора и мышьяка) позволяет определять силикат в присутствии фосфата и арсената. Кремнемолибденовую кислоту можно экстрагировать смесью диэтиловый эфир — пентанол [7]. Затем отмывают экстракт от избытка молибдена, реэкстрагируют молибден в водную фазу и определяют содержание молибдена. Метод позволяет определять 0,1 —1,2 ррт кремния. В работе [68] предложено непосредственное определение молибдена в бутанольном экстракте р-кремнемолибденовой кислоты. Интервал определяемых содержаний кремния 0,08—1,2 ррт. Определению не мешают фосфаты, но мышьяк(V) и германий (IV) мещают, завышая результаты анализа. Определению силиката не мешают 100-кратный избыток ионов А1 , Аи , В1 ", [c.201]
простой эфир