2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.
Получение
Известны следующие получения ароматических углеводородов.
1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
гептан
––500°C®
толуол
+ 4H2
2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.
циклогексан
––300°C,Pd®
+ 3H2
3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).
3НCєСН
––600°C®
4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.
+ NaOH
––t°®
+ Na2CO3
5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.
+ CН3-
СН-Сl
I
CH3
––AlCl3®
CH-CH3
I + HCl
CH3
изопропил-
бензол
+ CН2=CН2
––H3PO4®
CН2-CН3
этил-
бензол
Объяснение:
4NH3 +5 O2 -> 4NO +6 H2O
N(-3) -5e -> N(+2) 4 ок-ие
в-ль
O2(0) +4e -> 2O(-2) 5 в-ие
ок-ль
2Al + 3I2 -> 2AlI3
Al(0) -3e -> Al(+3) 2 ок-ие
в-ль
I2(0) +2e -> 2I(-) 3 в-ие
ок-ль
Cl2 + H2O -> HCl + HClO
Cl2(0) +2e -> 2Cl(-) 1 в-ие
ок-ль
Cl2(0) -2e -> 2Cl(+) 1 ок-ие
в-ль
2KClO3 -> 2KCl + 3O2
Cl(+5) +6e -> Cl(-) 2 в-ие
ок-ль
2O(-2) -4e => O2(0) 3 ок-ие
в-ль
5HNO3 + 3P +2 H2O -> 3H3PO4 + 5NO
N(+5) +3e -> N(+2) 5 в-ие
ок-ль
P(0) -5e -> P(+5) 3 ок-ие
в-ль
16HCl + 2KMnO4 -> 5Cl2 + 2KCl + 2MnCl2 +8 H2O
2Cl(-) -2e -> Cl2(0) 5 ок-ие
в-ль
Mn(+7) +5e -> Mn(+2) 2 в-ие
ок-ль
в) сульфур(VI)
оксид;
Объяснение:
У лабораторії сульфур (IV) оксид добувають взаємодією сульфатної кислоти з масовою часткою H2SO4 70 % із кристалічними сульфітами.