Осн. методы синтеза терефталевой кислоты: 1) жидкофазное окисление n-ксилола в СН3СООН (175-230 °С, 1,5-3,0 МПа, кат.-со-ли Со и Мh) в течение 0,5-3 ч; выход 95%, содержание осн. в-ва 99,5%. Техн. продукт от примеси 4-формилбензойной к-ты очищают гидрированием при высокой т-ре и давлении в присут. Pd/C или Pt/C с послед. отделением получающейся n-толуиловой к-ты кристаллизацией. Получаемую этим чистую терефталевую кислоту наз. волокнообразующей. 2) Окисление n-цимола разб. H2SO4 в СН3СООН в присут. Сr2О3. 3) Окисление нафталина во фталевый ангидрид с послед. превращением его в дикалиевую соль о-фталевой кислоты и изомеризацией при 350-450 °С и давлении СО2 1-5 МПа в дикалиевую соль терефталевой кислоты с последующим ее подкислением разб. H2SO4.
Все просто. Выбираем любую кислоту и записывает уравнение диссоциации: НСl= (H+)+(CL-) pH=-lg[H+] =>, при pH=4, концентрация ионов H+, а следовательно и HCl=10^-4=0,001 моль/л Для уксусной кислоты(слабая, учитываем константу диссоциации): CH3COOH=(CH3COO-)+(H+) Kдис =( [CH3COO-]*[H+])/[CH3COOH] Продиссиировало x моль кислоты => образовалось х моль ацетат-иона и Н+. Можем расписать константу диссоциации Кдис = (х^2)/с0-x, где х по условию = 0,001, а константу диссоциации известна для уксусной кислоты => с0= (0,000001/1,74*10^-4)-10^-4= 0,0047. Это решается таким при условии что диссоциацией воды можно пренебречь. В данном случае можно
.................................