2KOH + H2SO4 = K2SO4 + 2H2O
Находим массу кислоты:
m(H2SO4) = w x m(раствора) /100% = 10% х 195г/100% = 19,5г
Вычисляем количество вещества кислоты:
n(H2SO4) = m/M = 19,5г/98г/моль = 0,2моль
Находим количество вещества гидроксида калия. По уравнению реакции:
2n(KOH) = n(H2SO4), значит n(KOH) = 2 x 0,2 моль = 0,4моль
Определяем массу гидроксида калия:
m(KOH) = n x M = 0,4моль х 56г/моль = 22,4г
Вычисляем массу раствора, используя формулу:
w = m(вещества)/ m(раствора) х 100%
m(раствора) = m(KOH) x 100% / w = 22,4г х 100% / 20% = 112г
Рекомбинация — процесс обмена генетическим материалом путем разрыва и соединения разных молекул нуклеиновых кислот, т. е. перераспределение генетического материала, приводящее к созданию новых комбинаций генов. В естественных условиях рекомбинация у эукариот — обмен участками хромосом в процессе клеточного деления. У прокариот рекомбинация осуществляется при передаче ДНК путём конъюгации, трансформации или трансдукции, либо в процессе обмена участками вирусных геномов. Методы генной инженерии значительно расширили возможности рекомбинационных обменов и позволяют, в отличие от естественной рекомбинации, получать гибридные молекулы нуклеиновых кислот, содержащие практически любые чужеродные фрагменты. Суть этой технологии заключается в соединении фрагментов ДНК in vitro с последующим введением рекомбинантных генетических структур в живую клетку. Генно-инженерные манипуляции стали возможны после открытия рестриктаз (ферментов, разрезающих ДНК строго в определенных участках) и лигаз (ферментов, сшивающих двухцепочечные фрагменты ДНК). С этих ферментов получают определённые фрагменты ДНК и соединяют их в единое целое. Для такого искусственного объединения безразлично происхождение ДНК, между тем как в природе объединению генетической информации чужеродных организмов препятствуют механизмы межвидовых барьеров. Первую рекомбинантную молекулу ДНК, состоящую из фрагмента ДНК вируса OB40 и бактериофага λ с галактозным опероном E. coli, в 1972 году создали Берг с сотрудниками.
Объяснение: