1) в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода ароматического кольца
2)Называют также карболовой кислотой, Потому что фенол проявляет кислотные свойства например при взаимодействии с щелочами С6H5OH + NaOH = C6H5ONa + H2O
3)Электронные пары атома кислорода гидроксильной группы вступают в сопряжение с пи-электронной плотностью бензольного кольца (т. е. фенила) , смещаясь в его сторону. С другой стороны, этот атом кислорода (как более электроотрицательный, чем атом углерода) тянет на себя электроннную плотность от атома углерода, с которым связан (этот эффект - индуктивный, передаётся только по сигма-связям) . В этом и есть взаимное влияние.
4) Фенол, монооксибензол, карболовая кислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом, розовеющие при хранении, tпл 40,9 °С, tkип 181,75°C; умеренно растворим в воде, хорошо – в спирте, эфире, ацетоне.
1) в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода ароматического кольца
2)Называют также карболовой кислотой, Потому что фенол проявляет кислотные свойства например при взаимодействии с щелочами С6H5OH + NaOH = C6H5ONa + H2O
3)Электронные пары атома кислорода гидроксильной группы вступают в сопряжение с пи-электронной плотностью бензольного кольца (т. е. фенила) , смещаясь в его сторону. С другой стороны, этот атом кислорода (как более электроотрицательный, чем атом углерода) тянет на себя электроннную плотность от атома углерода, с которым связан (этот эффект - индуктивный, передаётся только по сигма-связям) . В этом и есть взаимное влияние.
4) Фенол, монооксибензол, карболовая кислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом, розовеющие при хранении, tпл 40,9 °С, tkип 181,75°C; умеренно растворим в воде, хорошо – в спирте, эфире, ацетоне.