2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.
Получение
Известны следующие получения ароматических углеводородов.
1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
гептан
––500°C®
толуол
+ 4H2
2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.
циклогексан
––300°C,Pd®
+ 3H2
3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).
3НCєСН
––600°C®
4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.
+ NaOH
––t°®
+ Na2CO3
5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.
При прокаливании образца CaCO₃⇒СО₂ + СаО. Молярные массы: 40+12+16*3⇒(12+16*2) +( 40+16) или 100⇒44+56. При полном разложении карбоната кальция его масса должна уменьшиться на 44%. Так как его масса уменьшилась на 35,2%, то твердый остаток - смесь CaCO₃ и СаО. СаО при реакции с HCl не выделяет газа. СаСO₃ + 2 HCl = CaCl₂ + H₂O + CO₂. То есть на 1 моль СаСO₃ (100 г) выделяется 1 моль (22,4 л) СО₂. Составим пропорцию: 100 г - 22,4 л х г - 0,112 л х = 100*0,112 / 22,4 = 0,5 г. То есть СаСО₃ было = (х - 0,5)*0,44 = 0,352х 0,44х-0,22 = 0,352х 0,088х= 0,22 х=0,22 / 0,088 = 2,5 г.
2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.
ПолучениеИзвестны следующие получения ароматических углеводородов.
1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
гептан
––500°C®
толуол
+ 4H2
2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.
циклогексан
––300°C,Pd®
+ 3H2
3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).
3НCєСН
––600°C®
4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.
+ NaOH
––t°®
+ Na2CO3
5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.
+ CН3-
СН-Сl
I
CH3
––AlCl3®
CH-CH3
I + HCl
CH3
изопропил-
бензол
+ CН2=CН2
––H3PO4®
CН2-CН3
этил-
бензол