1) ответ: б) C2H6 - этан;
2) ответ: в) C4H8 - бутен (алкен); общая формула CnH2n - по ей и находим верный ответ
3) а)
4) г)
5) г)
6) АВБГ (метан - CH4; уксусная кислота - CH3COOH; глицерин - CH2(OH)-CH(OH)-CH2(OH); глюкоза - C6H1206)
7) Ca(OH)2 + 2HCl = CaCl2 + 2H2O
реакция обмена; не ОВР; эндотермическая; необратимая
8) б) белок
...
~ 2. Реакции:
1) CH4 + Cl2 => HCl + CH3Cl
2) 2CH3Cl + 2Na => 2NaCl + C2H6 (реакция Вюрца)
3) C2H6 + Br2 => HBr + C2H5Br
4) C2H5Br + KOH(спирт.) => KBr + C2H5OH
~ 3. Задача.
• Дано:
ацетилен - C2H2
V(C2H2) = 10л.
• Найти:
V(CO2) ?
• Решение:
2C2H2 + 5O2 => 2H2O + 4CO2↑
~объём ацетилена (10л.) по уравнению реакции равно 2 моль
~объём углекислого газа (х) по уравнению реакции равно 4 моль
*Составим пропорцию:
10л. = 2моль
х л. = 4моль
...
х = 10л. * 4моль / 2моль = 20л.
• ответ: 20л.✔️
~ 4. Формулы:
а) 2,2-дихлорбутан - CH3-(CH3)C(CH3)-CH2-CH3
б) пентен-1 - CH2=CH-CH2-CH2-CH3
_ _ _ _ _
Удачи)
Объяснение:
Состав, строение аминокислот
Аминокислоты – это соединения, которые содержат две функциональные группы: аминогруппу (-NH2) и карбоксильную группу (-COOH). Общая формулa:
где R – -CH3, - CH2-SH, -CH2–C6H5 и другие. То есть R – боковой радикал, который имеет разную структуру.
В живых организмах встречается около 300 различных аминокислот, но в белках обнаружено двадцать различных аминокислот, из которых построены пептиды. Аминогруппа аминокислоты может присоединять протон и приобретать положительный заряд, подобно тому, как аммиак превращается в ион аммония. Карбоксильная группа может диссоциировать, отдавая протон и приобретать отрицательный заряд.
В зависимости от взаимного расположения амино- и карбоксильной группы аминокислоты разделяют на
.
Например,
NH2 –
CH(CH3) – COOH
-аминопропановая кислота
2-аминопропановая кислота
NH2 –
CH2 – CH2 – COOH
-аминопропановая кислота
3-аминопропановая кислота
В зависимости от количества функциональных групп различают кислые, нейтральные и основные.
Аспарагиновая кислота
Кислая – так как две карбоксильных группы и одна аминогруппа
Изолейцин
Нейтральная – так как одна карбоксильная и одна аминогруппа
Лизин
Основная – так как две аминогруппы и одна карбоксильная
По характеру углеводородного радикала различают алифатические, ароматические, серосодержащие и гетероциклические аминокислоты.
Алифатическая аминокислота
Ароматическая аминокислота
Серосодержащие аминокислоты
Гетероциклические аминокислоты
Систематическая номенклатура: названия аминокислот образуется из соответствующих кислот прибавлением приставки амино- и указанием расположения в углеродной цепи.
2-амино-3-метилбутановая кислота
2-амино-3-метилпентановая кислота
2-аминопентандиовая кислота
Но часто используется другая номенклатура, согласно которой к тривиальному названию карбоновой кислоты добавляется приставка с указанием положения аминогруппы буквой греческого алфавита.
-амино-
-метилмаслянная кислота
-амино-
-метилвалериановая кислота
-аминокислоты играют важную роль в процессах жизнедеятельности животных, растений, к им применяются тривиальные названия.
Изомерия
Для аминокислот характерны следующие виды изомерии:
1. Изомерия углеродного скелета
2-аминобутановая кислота
2-амино-2-метилпропановая кислота
2. Изомерия положения функциональной группы
2-аминобутановая кислота
3-аминобутановая кислота
3. Оптическая изомерия
Все аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметрический атом углерода и могут существовать в виде оптических изомеров (зеркальных антиподов). Асимметрический (хиральный) атом углерода – атом углерода, у которого все четыре заместителя разные. Оптическая изомерия природных
-аминокислот играет важную роль в процессах биосинтеза белка.
Конфигурация при асимметрическом углероде определяет аминокислота L- или D- ряда. L- ряд – аминогруппа слева. D-ряд – аминогруппа справа.
Энантиомеры – зеркальные изомеры. D и L – изомеры одной аминокислоты.
L-аланин
D-аланин
Объяснение: