Cu(NO3)2 — соль образованная слабым основанием и сильной кислотой, поэтому реакция гидролиза протекает по катиону. Первая ступень (стадия) гидролиза Молекулярное уравнение Cu(NO3)2 + HOH ⇄ CuOHNO3 + HNO3 Полное ионное уравнение Cu2+ + 2NO3- + HOH ⇄ CuOH+ + NO3- + H+ + NO3- Сокращенное (краткое) ионное уравнение Cu2+ + HOH ⇄ CuOH+ + H+ Вторая ступень (стадия) гидролиза Молекулярное уравнение CuOHNO3 + HOH ⇄ Cu(OH)2 + HNO3 Полное ионное уравнение CuOH+ + NO3- + HOH ⇄ Cu(OH)2 + H+ + NO3- Сокращенное (краткое) ионное уравнение CuOH+ + HOH ⇄ Cu(OH)2 + H+ В результате гидролиза образовались ионы водорода (H+), поэтому раствор имеет кислую среду
K2S — соль образованная сильным основанием и слабой кислотой, поэтому реакция гидролиза протекает по аниону. Первая ступень (стадия) гидролиза Молекулярное уравнение K2S + HOH ⇄ KHS + KOH Полное ионное уравнение 2K+ + S2- + HOH ⇄ K+ + HS- + K+ + OH- Сокращенное (краткое) ионное уравнение S2- + HOH ⇄ HS- + OH- Вторая ступень (стадия) гидролиза Молекулярное уравнение KHS + HOH ⇄ H2S + KOH Полное ионное уравнение K+ + HS- + HOH ⇄ H2S + K+ + OH- Сокращенное (краткое) ионное уравнение HS- + HOH ⇄ H2S + OH- В результате гидролиза образовались гидроксид-ионы (OH-), поэтому раствор имеет щелочную среду
NaCl не подвергается гидролизу, тк Na - сильное основание, а Cl - сильная кислота
Объяснение:
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.