5
Объяснение:
Валентность - это возможность образовывать определённое количество ковалентных связей, а формула её рассчет:
Вал = n + m, где n - числом неспаренных электронов на внешнем слое, а m - число неподеленных орбиталей. Однако, если у элемента несколько валентность может изменяться, эту формулу можно использовать, лишь зная точное строение молекулы. Валентность может быть определена только для атомов, образующих ковалентный связи, в данном случае они присуствуют только в PO4(3-); Этот ион соответствует кислоте H3PO4, в ней 3 атома водорода соединены с кислородами одинарными связями, эти же кислороды соединены одинарной связяю с фосфором, а четвёртый кислород связан с фосфором двойной связью. Когда образуется фосфат-ион, водороды отрываются от молекулы и отдают 3 электрона кислородам, но связи с фосфором сохраняются, а, значит, его валентность равна 5.
Энантиомеры — пара стереоизомеров, представляющих собой зеркальные отражения друг друга, не совмещаемые в пространстве.
Вот что означают D(+) D(-) изомеры
Объяснение:
Существование энантиомерных форм связано с наличием у молекулы хиральности — свойства не совпадать в пространстве со своим зеркальным отражением.В ахиральной (симметричной) среде энантиомеры имеют одинаковые химические и физические свойства, кроме вращать плоскость поляризации плоскополяризованного света на одинаковую величину угла, но в противоположных направлениях. Данное свойство энантиомеров получило название оптической активности (оптической изомерии, а сами вещества — оптических изомеров).Большинство хиральных природных соединений (аминокислоты, моносахариды) существует в виде одного энантиомера. Если вращение происходит по часовой стрелке, то такой энантиомер называется (+), или правовращающим. Его оптический антипод именуется (–), или левовращающим. Данная номенклатура появилась до того, как были открыты методы установления абсолютной конфигурации энантиомеров. Она является эмпирической и напрямую не связана с расположением атомов в пространстве.D/L-Номенклатура была введена Э. Фишером для описания относительной конфигурации моносахаридов. Она основана на конфигурации глицеринового альдегида, существующего в виде двух энантиомеров, из которых путём последовательных реакций наращивания углеродной цепи можно получить производные моносахариды (тетрозы, пентозы, гексозы и т. д.). Поскольку в ходе наращивания углеродной цепи стереоцентр глицеринового альдегида не затрагивается, все производные сахара, по Фишеру, получают то же обозначение относительной конфигурации, что и исходный глицериновый альдегид. Обозначения для энантиомеров глицеринового альдегида были присвоены Фишером произвольно.Если функциональная группа располагается слева от углеродного скелета, то такой энантиомер обозначают символом l (лат. lаеvus — «левый», левовращающий изомер), если же она располагается справа, то это D-энантиомер (лат. dexter — «правый», правовращающий изомер)
Если ответ, не забудьте оценить и если вдруг лучшее объяснение, поставить оценку лучшего ответа