Объяснение:
А) Реакция гидрирования спиртов
+ Н2 Ni
СН3 — СН2—СН2—ОН > СН3 — СН2—СН3 + H2O
Б) Реакция дегидратации спиртов:
ThO2
СН2 — СН2— СН2—СН2—ОН > СН2 — СН2— СН=СН3 + H2O
В) Реакция галогенирования спиртов:
СН3—ОН + SOCl2 = CH3 - Cl + SO2 + HCl
2. Дайте названия спиртам
А. СН3-СН2-СН2-СН2-СН2- ОН
пентанол-1
Б). СН3—СН—СН2—СН3
I
OH
Бутанол-2
В). СН2—СН—СН2—СН3
I I
OH Cl
2-хлорбутанол-1
Спирты - органические соединения, в состав молекул которых входит одна или несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
По числу гидроксильных групп в молекуле спирты делятся на одноатомные, двухатомные трехатомные и т. д.
Одноатомные спирты: Двухатомный спирт: Трехатомный спирт:
CH3—OH
метанол (метиловый спирт) CH3CH2—OH
этанол (этиловый спирт) HO—CH2—CH2—OH
этандиол-1,2 (этиленгликоль)
пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Одноатомные спирты
Общая формула одноатомных спиртов - R—OH.
По типу углеводородного радикала спирты делятся на предельные, непредельные и ароматические.
Предельный спирт: Непредельный спирт: Ароматический спирт:
CH3CH2CH2—OH
пропанол-1 (пропиловый спирт) CH2=CH—CH2—OH
пропенол-2,1 (аллиловый спирт) C6H5—CH2—OH
фенилметанол (бензиловый спирт)
Общая формула предельных одноатомных спиртов - CnN2n+1—OH.
Органические вещества, содержащие в молекуле гидроксильные группы, непосредственно связанные с атомами углерода бензольного кольца называются фенолами. Например, C6H5—OH - гидроксобензол (фенол).
По типу атома углерода, с которым связана гидроксильная группа, различают первичные (R—CH2—OH), вторичные (R—CHOH—R') и третичные (RR'R''C—OH) спирты.
Объяснение:
Если шо сорян я новичок
Часть А.
А1. 2)
А3. 3)
А4. 3)
А6. 4)
А8. 6)
А9. 2)
А10. 2)
ω = m / M ; M(CaCO₃) = 40 + 12 + 16 × 3 = 100 г/моль
ω(O) = (16 × 3) / 100 = 48 / 100 = 0.48 или 48%
ответ: ω(O) = 48%
Часть С.
С2. m(КОН) =112*10:100 = 11,2(г)
n(KOH) = 11,2:56= 0,2 моль Mr(KOH)=56.
3KOH +FeCl3 = Fe(OH)3 + 3KOH
из 3 моль 1 моль
0,2 моль х моль
х=0,2*1:3=0,07 моль Fe(OH)3
Mr( Fe(OH)3) = 56+ (16 +1)*3=107
m= 0,07*107=7,49г Fe(OH)3.