Нет, неверно, при дегидратации пропанола получится пропен, затем его надо гидрировать, чтобы получить пропан... А из этана получаете бромэтан, а затем две молекулы бромэтана плюс натрий дадут Вам бутан и бромид натрия...
Нам известны исходные данные для обоих веществ. Значит, будем вычислять, какое находится в избытке и «отбросим» его, а пользоваться массой того, что в недостатке. Для этого составим пропорцию: Пусть х г – масса глицерина. Тогда: На х г глицерина приходится 30 г натрия, На 92 г глицерина 46 г натрия. Х = 30 *92/46 = 60 г. Значит, в избытке натрий, и считать будем по глицерину. 1 моль водорода при нормальных условиях равен 22,4 л. Составим пропорцию: На 49 г глицерина приходится у л водорода На 92 г глицерина приходится 22,4 л водорода. У = 49*22,4/92 = 11,9 л. ответ: 11,9 л. Отметь лучшим решением
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
А из этана получаете бромэтан, а затем две молекулы бромэтана плюс натрий дадут Вам бутан и бромид натрия...