М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
АннаКлимчук1997
АннаКлимчук1997
09.05.2020 05:25 •  Химия

Какой объем воздуха необходим для окисления оксида серы(iv) объемом 30 м^3

👇
Ответ:
mcghcnnbn
mcghcnnbn
09.05.2020

ответ:

объяснение: 2so2 + o2 = 2so3

для газов мольные и объёмные отношения при одинаковых условиях равны.

по уравнению реакции на 2 моль оксида требуется 1 моль кислорода.

значит, на 30 кубометров оксида потребуется 15 кубометров кислорода.

объёмная доля кислорода в воздухе 21%.

21 кубометр кислорода содержится в 100 кубометрах воздуха, а 15 кубометров - в х.

подробнее - на -

4,7(73 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
newumnik
newumnik
09.05.2020

ответ: 79,73%    

Объяснение:

Дано:

mпрактична(Fe) = 1,786 т

mтеоретична (Fe2O3) = 3,2 т

η -?

Практичний вихід — це кількість речовини, маса або об’єм продукту реакції, одержаних практично.

Теоретичний вихід — це кількість речовини, маса або об’єм - продукту реакції, обчислених за рівнянням реакції.        

Розв'язок:

M(Fe2O3) = 26 * 2 + 8 * 3 = 160 г/моль

M(2Fe) = 112 г/моль                        

mтеор.(Fe) = (3,2 * 112) : 160 = 2,24 т

η = mпрак.(Fe) / mтеор.(Fe2O) = (1,786 / 2,24) * 100 = 79,73 %

               

   

4,5(67 оценок)
Ответ:
dendemintsev
dendemintsev
09.05.2020

Объяснение:

Составьте характеристику гомологического ряда и номенклатуры карбоновых кислот.

Карбоновые кислоты – производные углеводородов, содержащие в своем   составе одну или несколько карбоксильных групп – СООН.

Общая формула карбоновых кислот:   R - COOH

Карбоксильная группа представляет собой как бы сочетание

гидроксильной и карбонильной групп:      R - C = O

                                                                               I

                                                                               OH

Однако это не механическое их соединение, а самостоятельная

функциональная группа. Название «карбоксильная» происходит от лат.   carbo – уголь и греч. oxys – кислый.

В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты

различают одноосновные, двухосновные и многоосновные карбоновые   кислоты. В химии средней школы изучаются главным образом   одноосновные кислоты.

В зависимости от природы углеводородного радикала различают кислоты:

□ предельные (производные алканов), например, пропановая кислота:

СН3 – СН2 – СООН

□ непредельные (производные алкенов и других ненасыщенных

углеводородов), например, пропеновая (акриловая) кислота:

                                  СН2 = СН – СООН  

□ ароматические кислоты (в молекулах таких кислот карбоксильная

группа непосредственно связана с бензольным ядром), например, бензойная   кислота:    C6H5 - COOH

 В зависимости от числа атомов углерода в радикале различают кислоты:

□ низшие (до 10 атомов углерода);

□ высшие (свыше 10 атомов углерода).

В состав кислоты может входить несколько карбоксильных групп, либо

сочетаться различные функциональные группы.

Поэтому карбоновые кислоты классифицируют в основном по следующим

признакам:

- по природе углеводородного радикала;

- по числу карбоксильных групп;

   □ одноосновные СН3-СООН уксусная кислота

   □ двухосновные НООС–СН2−СООН малоновая кислота

   □ многоосновные НООС−СН2С(ОН)−СН2−СООН лимонная кислота

                                                   |  

                                                  COOH

По наличию других функцианальных групп:

□ аминокислоты Н2N–CH2–COOH аланин

□ гидроксикислоты СН3–СН–СООН молочная кислота

                                              |

                                             ОН

□ оксокислоты СН3–СО–СООН пировиноградная кислота

Предельные одноосновные карбоновые кислоты – это производные

алканов, в молекулах которых один атом водорода замещен на

карбоксильную группу.

Общая формула веществ этого ряда:   CnH2n+1 COOH

или R-COOH

Исключение составляет муравьиная кислота, в молекуле которой

карбоксильная группа связана не с радикалом, а с атомом водорода.

Н–СООН

По систематической номенклатуре название кислоты образуют от названия   соответствующего алкана с добавлением окончания – овая и слова   кислота.

Однако чаcто используют и  исторически сложившиеся (тривиальные)

названия, связанные с источниками нахождения кислот в природе или с   источниками их получения

НСООН                   метановая          муравьиная                формиаты

СН3СООН                 этановая            уксусная                        ацетаты

СН3СН2СООН         пропановая      пропионовая            пропионаты

СН3СН2 СН2СООН бутановая        масляная                     бутираты

СН3 -(СН2)3 -СООН пентановая       валериановая            валераты

СН3 -(СН2)4 -СООН гексановая        капроновая              гексанаты

Изомерия карбоновых кислот. Для одноосновных карбоновых кислот, как   и для альдегидов, характерна структурная изомерия (начиная с С3Н7СООН):

Для одноосновных карбоновых кислот возможна и межклассовая

изомерия – эти кислоты изомерны сложным эфирам. Например, бутановой   кислоте изомерен сложный эфир этилацетат:

Непредельные карбоновые кислоты имеют еще один вид изомерии. Наличие   двойной связи в углеводородном радикале обусловливает существование    цис- и транс- изомеров.

Так, олеиновая кислота имеет два геометрических изомера:

  СН₃-(СН₂)₇           (СН₂)₇ - СООН    цис-олеиновая  кислота

                     С = С  

                  Н           Н

                Н               (СН₂)₇ - СООН    транс-олеиновая  кислота

                     С = С  

  СН₃-(СН₂)₇            Н

4,4(40 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ